[发明专利]一种用于代谢组学数据处理中消除外源性成分干扰的分析方法

权利要求书

1.代谢组学方法评价药物整体生物效应时，一种清除外源性成分数据干扰的方法，所述方法包括步骤：

(1)数据分组，即将空白组和动物模型组合并为一组，将给药组单独组成一组。

(2)数据处理，即应用化学计量学的正交偏最小二乘判别分析法(OPLS-DA)对(1)中分成的两组数据进行处理，给出S-Plot图，或者应用化学计量学的偏最小二乘判别分析法(PLS-DA)进行处理，给出Loadings Plot图，再或者应用化学计量学的主成分分析法(PCA)进行处理，给出Loadings Plot图。

(3)数据剔除，即结合Trend Plot图，在OPLS-DA分析的S-Plot图中，或者是在PLS-DA分析的Loadings Plot图中，再或者是PCA分析的Loadings Plot图中，选择只有在给药组存在而在另一组中不存在的数据点，即为外源性成分数据，将这部分数据剔除。

2.一种如权利要求1(1)所述的数据分组方法，其特征在于将不含外源性成分(如药物及其代谢物)数据的所有组合并为一组，将含有外源性成分(如药物及其代谢物)数据的所有组合并为另一组。

3.一种如权利要求1(2)所述的数据处理方法，其特征在于应用化学计量学的正交偏最小二乘判别分析法(OPLS-DA)或者偏最小二乘判别分析法(PLS-DA)再或者主成分分析法(PCA)进行处理。

4.一种如权利要求1(3)所述的数据剔除方法，其特征在于外源性成分数据点集中分布于S-Plot图中的一端，或者是Loadings Plot图中的一个区域，并且Trend Plot图中显示这些数据点只存在于给药组中，而在另一组中不存在，这些数据点即为要剔除的外源性数据点。

5.权利要求1中的代谢组学数据，是指利用液相色谱-飞行时间质谱采集的数据，生物样本包括血液、尿液、脑脊液、唾液、组织匀浆液、细胞培养液。

6.权利要求1中的药物包括化学药物、中药、中药复方。