[发明专利]一种活血化瘀、理气止痛的制剂及其制作工艺无效

专利信息
申请号: 201110227306.7 申请日: 2011-08-06
公开(公告)号: CN102247435A 公开(公告)日: 2011-11-23
发明(设计)人: 叶耀良 申请(专利权)人: 叶耀良
主分类号: A61K36/537 分类号: A61K36/537;A61P9/10;A61K31/045
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 516000 广东*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 活血化瘀 理气 止痛 制剂 及其 制作 工艺
【权利要求书】:

1.一种活血化瘀、理气止痛的制剂,其特征在于:其有效成分的原材料包括丹参、三七叶、冰片。

2.根据权利要求1所述一种活血化瘀、理气止痛的制剂,其特征在于:所述有效成分的原材料的重量配比是:丹参225~675份、三七叶70~1100份、冰片4~12份。

3.根据权利要求2所述一种活血化瘀、理气止痛的制剂,其特征在于:所述有效成分的原材料的重量配比是:丹参450份、三七叶141份、冰片8份。

4.根据权利要求1所述一种活血化瘀、理气止痛的制剂,其特征在于:所述有效成分的原材料的重量配比是:丹参450g、三七叶141g、冰片8g,加工处理制成1000粒或片处方量。

5.根据权利要求2所述一种活血化瘀、理气止痛的制剂,其特征在于:所述有效成分与药学上所称的辅料或基质制成片、分散片、泡腾片、软胶囊、微丸、滴丸等剂型。

6.一种活血化瘀、理气止痛的制剂的制作工艺,其特征在于:包括下列工艺过程的任意一种:

1)所述丹参被提取三次,其中第一次用乙醇提取,过滤,回收滤液中的乙醇,并将滤液浓缩至适量;第二次用50%乙醇提取,过滤,回收滤液中的乙醇,并将滤液浓缩至适量;第三次用水提取,过滤,并将滤液浓缩至适量;将上述丹参提取的浓缩液合并,将三七叶粉碎成细粉并与上述丹参提取的浓缩液混合,制成干膏粉或颗粒;将冰片研细并与上述干膏粉或颗粒混合均匀,即得活血化瘀、理气止痛制剂的有效成分,加入药学上所称的辅料或基质制成片、分散片、泡腾片、软胶囊、微丸、滴丸等剂型;或将上述丹参提取的浓缩液合并、干燥、制成干膏粉,再与三七叶细粉、冰片混合得到活血化瘀、理气止痛制剂的有效成分,加入药学上所称的辅料或基质制成片、分散片、泡腾片、软胶囊、微丸、滴丸等剂型。

2)所述丹参、三七叶提取三次,第一次用乙醇提取,过滤,回收滤液中的乙醇,并浓缩至适量;第二次用50%乙醇提取,过滤,回收滤液中的乙醇,并浓缩至适量;第三次用水提取,过滤,浓缩滤液至适量,合并上述提取浓缩液,干燥,制成干膏粉,再与冰片混合制得活血化瘀、理气止痛制剂的有效成分,加入药学上所称的辅料或基质制成片、分散片、泡腾片、软胶囊、微丸、滴丸等剂型。

3)所述丹参、三七叶用水提取,提取液过滤,将滤液浓缩至适量,加入乙醇,静置,取上清液,回收乙醇,浓缩至适量,再与冰片混合即得活血化瘀、理气止痛制剂的有效成分,加入药学上所称的辅料或基质制成片、分散片、泡腾片、软胶囊、微丸、滴丸等剂型。

7.一种活血化瘀、理气止痛的制剂的制作工艺,其特征在于:包括下列工艺过程的任意一种:

1)丹参加乙醇回流1.5小时,将提取液过滤,滤液回收乙醇并浓缩至适量,备用;药渣加50%乙醇回流1.5小时,将提取液过滤,滤液回收乙醇并浓缩至适量,备用;药渣加水回流2小时,过滤煎液,滤液浓缩至适量;将三七叶粉碎成细粉,与上述丹参提取的浓缩液混合,制成干膏粉;将冰片研细,与上述干膏粉混合均匀;或将上述丹参提取的浓缩液合并,干燥,制成干膏粉,再与三七叶细粉、冰片研细的粉末混合均匀,得到活血化瘀、理气止痛制剂的有效成分,然后加入药学上所称的辅料或基质制成片、分散片、泡腾片、软胶囊、微丸、滴丸等剂型。

2)丹参、三七叶加乙醇回流1.5小时,过滤提取液,回收滤液中的乙醇并浓缩至适量,备用;药渣加50%乙醇回流1.5小时,提取液过滤,滤液回收乙醇并浓缩至适量,备用;药渣加水回流2小时,煎液滤过,滤液浓缩至适量;合并上述提取浓缩液,干燥,制成干膏粉,加入冰片,混匀,得到活血化瘀、理气止痛制剂的有效成分,加入药学上所称的辅料或基质制成片、分散片、泡腾片、软胶囊、微丸、滴丸等剂型。

3)丹参、三七叶加水提取2次,每次2小时,煎液过滤,合并滤液并浓缩至适量,加入乙醇使含醇量达到70%,静置12小时,取上清液,回收乙醇,浓缩至适量,再与冰片混匀,得到活血化瘀、理气止痛制剂的有效成分,加入药学上所称的辅料或基质制成片、分散片、泡腾片、软胶囊、微丸、滴丸等剂型。

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