[发明专利]植物源固锌化合物及其制备方法和用途

权利要求书

1.植物源固锌化合物，其特征在于：

为从东南景天的茎叶中提取的化合物，浅黄色粉末，空气中极易吸潮成棕色粉末，易溶于水；

红外光谱(KBr压片)：3355cm^-1处为-OH的特征峰；2929cm^-1处为-CH₂的特征峰；1515cm^-1和749cm^-1处为苯环特征峰，830cm^-1处为对位取代苯环的特征峰；1384cm^-1处为-NO₂的特征峰；1075cm^-1处为C-O(H)的特征峰；1619cm^-1处为样品中吸附的水的特征峰；

核磁共振氢谱¹H NMR(500MHz，DMSO-d₆)：δ10.941(s，1H)，7.576(d，J＝8Hz，1H)，7.357(d，J＝8Hz，1H)，7.225(s，1H)，7.076(t，J＝7.5Hz，1H)，6.987(t，J＝7.5Hz，1H)，3.517(m，3H)，2.985(m，4H)，2.380(s，1H)，1.246(s，1H)，1.083(d，J＝7.5Hz，1H)，0.863(m，3H).核磁共振碳谱¹³C NMR(125MHz，DMSO-d₆)：δ136.790，127.875，124.558，121.368，118.819，118.745，111.773，63.397，60.647，56.472，55.340，55.125，53.913，53.252，29.432，27.533，25.083，18.994。

2.如权利要求1所述的植物源固锌化合物的制备方法，其特征在于依次包括以下步骤：

1)、将东南景天的茎叶，采用体积浓度为35～45％的乙醇溶液浸提、热回流、或者超声提取；所得的提取液经真空浓缩后得到粗提取物；

2)、将粗提取物用水溶解后，按1∶1的体积比加入石油醚萃取，弃石油醚层以除去非极性和低极性杂质，得到深红色水溶液；

3)、将深红色水溶液上样于装有弱极性AB-8型大孔树脂的层析柱，充分吸附后，依次用水以及10％、20％、30％、40％体积浓度的乙醇溶液以1.5BV/h梯度进行洗脱分离；收集30％体积浓度的乙醇溶液对应的洗脱液；

将所述30％体积浓度的乙醇溶液对应的洗脱液先减压浓缩挥去乙醇，再冷冻干燥，得黄褐色粉末状的植物源固锌化合物的粗提物。

3.根据权利要求2所述的植物源固锌化合物的制备方法，其特征在于：将黄褐色粉末状的植物源固锌化合物的粗提物用色谱甲醇溶解，过0.22μm滤膜后，用制备型高效液相色谱纯化，流动相为甲醇/水＝30∶70(0～30min)～40∶60(30～75min)，收集到纯度为99.0％的组分，真空冷冻干燥后，得到浅黄色粉末状的植物源固锌化合物。

4.根据权利要求3所述的植物源固锌化合物的制备方法，其特征在于：所述制备型液相色谱条件为WATERS 600P-HPLC，色谱柱规格XTerra，RPC₁₈ 250×25mm，粒径10μm，柱温25℃，流速8ml/min，进样量1.5ml，波长278nm，流动相为甲醇∶水＝30∶70(0～30min)～40∶60(30～75min)，时间75min，保留时间75min，柱压力10～15mbar。

5.如权利要求1所述的植物源固锌化合物的用途，其特征在于：用于促进东南景天的茎叶中锌的积累。