[发明专利]一种含氟酰脲的杀虫组合物无效
申请号: | 201110215025.X | 申请日: | 2011-07-29 |
公开(公告)号: | CN102217636A | 公开(公告)日: | 2011-10-19 |
发明(设计)人: | 张伟 | 申请(专利权)人: | 陕西美邦农药有限公司 |
主分类号: | A01N47/40 | 分类号: | A01N47/40;A01N47/34;A01N51/00;A01N43/707;A01N43/40;A01P7/04 |
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地址: | 715500 陕西省*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 含氟酰脲 杀虫 组合 | ||
技术领域
本发明属于农药技术领域,涉及一种含氟酰脲的杀虫组合物。
背景技术
氟酰脲(novaluron)化学名称:(±)-N-[[[3-氯-4-[1,1,2-三氟-2-(三氟甲氧基)乙氧基]苯基]氨]羰基]-2,6-二氟苯甲酰胺,分子式:C17H9ClF8N2O4,氟酰脲属于新型的苯甲酰脲类昆虫生长调节剂,可组织昆虫生长过程中蜕皮阶段的几丁质合成,从而影响混充蜕皮,使害虫在蜕皮时不能形成新的表皮,虫体呈畸形而死亡。还能调节昆虫的生长发育,抑制蜕皮变态,抑制害虫的吃食速度,具有很高的杀卵活性。主要通过昆虫取食进入昆虫体内,也可接触进入昆虫体内。通过对费成虫生长的破坏缓慢杀死害虫,这一过程可能持续大约几天时间,对已经出于成虫阶段的害虫没有作用,对益虫相对安全。
噻虫啉(thiacloprid)化学名称:3-(6-氯-5-甲基吡啶)-1,3-噻唑烷-2-亚氰胺,分子式:C13H5N4SCl,噻虫啉的作用机理与其它传统杀虫剂有所不同。它主要作用于昆虫神经接合后膜,通过与烟碱乙酰胆碱受体结合,干扰昆虫神经系统正常传导,引起神经通道的阻塞,造成乙酰胆碱的大量积累,从而使昆虫异常兴奋,全身痉挛、麻痹而死。具有较强的内吸、触杀和胃毒作用,与常规杀虫剂如拟除虫菊酯类、有机磷类和氨基甲酸酯类没有交互抗性,因而可用于抗性治理,
噻虫胺(clothianidin)化学名称:(E)-1-(2-氯-1,3-噻唑-5-基甲基)-3-甲基-2-2-硝基胍,分子式:C6H8C1N5O2S,噻虫胺是新烟碱类中的一种杀虫剂,是一类高效安全、高选择性的新型杀虫剂,其作用与烟碱乙酰胆碱受体类似,具有触杀、胃毒和内吸活性。主要用于水稻、蔬菜、果树及其他作物上防治蚜虫、叶蝉、蓟马、飞虱等半翅目、鞘翅目、双翅目和某些鳞翅目类害虫的杀虫剂,具有高效、广谱、用量少、毒性低、药效持效期长、对作物无药害、使用安全、与常规农药无交互抗性等优点,有卓越的内吸和渗透作用,是替代高毒有机磷农药的又一品种。其结构新颖、特殊,性能与传统烟碱类杀虫剂相比更为优异,有可能成为世界性的大型杀虫剂品种。
吡蚜酮(pymetrozine)化学名称:4,5-二氢-6-甲基-4-(3-吡啶亚甲基氨基)-1,2,4-3(2H)-酮,分子式:C10H11N5O,本品可用于防治大部分同翅目害虫,尤其是蚜虫科、粉虱科、叶蝉科及飞虱科害虫害虫,适用于蔬菜、水稻、棉花、果树及多种大田作物。
烯啶虫胺(nitenpyram)化学名称:(E)-N-(6-氯-3-吡啶基甲基)-N-乙基-N′-甲基-2-硝基亚乙烯基二胺,分子式:C11H15ClN4O2,本品属烟酰亚胺类杀虫剂,广泛用于水稻、果树、蔬菜和茶叶,防治多种害虫。
噻虫嗪(thiamethoxam)化学名称:3-(2-氯-1,3-噻唑-5-基甲基)-5-甲基-1,3,5-恶二嗪-4-基叉(硝基)胺,该药是一种新型的高效低毒广谱杀虫剂。是第二代新烟碱类杀虫剂,作用机理与吡虫啉等第一代新烟碱类杀虫剂相似,但具有更高的活性。对害虫具有胃毒、触杀、内吸作用,作用速度快、持效期长等特点。对刺吸式害虫如蚜虫、飞虱、叶蝉、粉虱等防效较好。)
然而,在农业生产的实际过程中,防治害虫最容易产生的问题是害虫抗药性的产生。不同品种成分进行复配,是防治抗性害虫很常见的方法。不同成分进行复配,根据实际应用效果,来判断某种复配是增效、加和还是拮抗作用。绝大多数情况下,农药的复配效果都是加和效应,真正有增效作用的复配很少,尤其是增效作用非常明显、共毒系数很高的复配就更少了。经过发明人研究,发现将氟酰脲和噻虫啉、噻虫胺、吡蚜酮、烯啶虫胺、噻虫嗪复配后能产生很好的增效作用,并且关于氟酰脲和噻虫啉、噻虫胺、吡蚜酮、烯啶虫胺、噻虫嗪复配的相关报道尚未公开。
发明内容
氟酰脲单剂长期使用可能带来的抗性发生、药效下降等问题,本发明提出的杀虫组合物含有活性成分A、活性成分B,以及适量的表面活性剂和载体。
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