[发明专利]一种特定蛋白测量方法及装置有效
| 申请号: | 201110215008.6 | 申请日: | 2011-07-29 |
| 公开(公告)号: | CN102288581A | 公开(公告)日: | 2011-12-21 |
| 发明(设计)人: | 何仕钊 | 申请(专利权)人: | 南京诺尔曼生物技术有限公司 |
| 主分类号: | G01N21/51 | 分类号: | G01N21/51;G01F19/00 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 210029 江苏省南京市雨花台*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 特定 蛋白 测量方法 装置 | ||
1.测量方法采用的是一种双路散射比浊法,实现装置主要由两个激光源、两条入射光路、一个特制的反应杯、两条散射光路、两个光电检测单元、计算显示单元组成。其特征在于:特制的反应杯截面是长方形,激光源1和2的发射光S1和S2,分时先后通过入射光路3和4,分别从反应杯5的长边L和短边H所在的面垂直进入反应杯5,发射光在反应杯里发生散射和透射,发射光S1的散射光S3进过散射光路7汇聚到光电检测单元9;发射光S2的散射光S4进过散射光路8汇聚到光电检测单元10;光电检测单元9和10输出的电压信号传送给计算显示单元11,计算显示单元11计算并显示测量结果。
2.根据权利1,其特征在于:激光源1和2的发射光S1和S2的发射光强是相等的。
3.根据权利1,其特征在于:激光源1和2的发射光S1和S2分别与反应杯5的长边L和短边H所在的面垂直。
4.根据权利1、2、3,其特征在于:激光源1和2的发射光S1和S2是分时先后工作的,即激光源1和2不会同时发光。
5.根据权利1,其特征在于:特制的反应杯5截面是长方形,其长边L的内壁长度为l,短边H的内壁长度为h,两者的比值范围是:2<l/h<4。
6.根据权利1、5,其特征在于:反应杯5的长边所在的两个相对的平面是相互平行的;反应杯5的短边所在的两个相对的平面也是相互平行的。
7.根据权利1,其特征在于:两条入射光路3和4的参数、性能是一样的;两条散射光路7和8的参数、性能是一样的。
8.根据权利1,其特征在于:光电检测单元9和10的参数、性能是一样的。
9.根据权利1,其特征在于:计算显示单元11计算方法如下,设定某个在等间隔的采样时刻I,光电检测单元9和10输出的电压信号分别V1(i)和V2(i),这样在一段时间内连续采样,就得到两组序列值:V1(0)、V1(1)、V1(2)………V1(i)和V2(0)、V2(1)、V2(2)………V2(i),计算显示单元11得到这两组序列值后,进行如下计算处理:
(1)一般地,V2(i)>V1(i),首先对两组序列值进行逐一比对,如果在某同一段时间内出现V2(i)=<V1(i)情况,则V2(i)为失真值,此序列要丢弃,只留取V1(i)序列进行计算;
(2)分别计算两列数据的变化速率,得到相应的两组速率序列值:K1(i)和K2(i),找出K2(i)序列的最大值K2(max)及其对应的V2(j),再找出j时刻光电检测单元9输出的值V1(j),如果V2(i)=<V1(i),则V2(i)为失真值,此序列要丢弃,只留取V1(i)序列进行计算;
(3)分别计算两列数据的变化速率,得到相应的两组速率序列值:K1(i)和K2(i),找出K1(i)序列的最大值K1(max)及其对应的V1(j),找出K2(i)序列的最大值K2(max)及其对应的V2(k),在排除上述(2)的情况后,比较j和k,如果j>k,则留取V1(i)序列值,丢弃V2(i)序列值;如果j=<k,则留取V2(i)序列值,丢弃V1(i)序列值。
(4)用上述方法选择好有效序列值后,根据计算显示单元11里预先存放的标准序列值进行比对,计算出测量值。
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