[发明专利]一种微波辐射法制备钒酸铋纳米材料的方法

权利要求书

1.本发明涉及一种微波辐射法制备钒酸铋纳米材料的方法，以偏钒酸铵和硝酸铋为原料，以乙二胺四乙酸为配位剂，以蒸馏水为溶剂，采用微波辐射加热方式，其具体技术方案为：

第一、在室温下，称量一定质量的偏钒酸铵固体，加入一定体积的蒸馏水，再加入与钒元素等摩尔数的NaOH，强烈搅拌15分钟得均一溶液；

第二、按照偏钒酸铵中的钒元素与硝酸铋中的铋元素等摩尔比，称量硝酸铋固体，量取一定体积的蒸馏水，超声振荡10分钟，得硝酸铋溶液，将所得溶液加入到偏钒酸铵溶液中，强烈搅拌5分钟；再将配位剂乙二胺四乙酸加入到上述溶液中，充分搅拌5分钟，得反应前驱体；

第三、将第二步所得混合溶液转移至反应容器中，微波辐射反应30分钟；

第四、待第三步反应结束后，将制得产物分别用蒸馏水、乙醇洗涤2～5次、60℃干燥48小时，即可制备出钒酸铋(BiVO₄)纳米材料。

2.根据权利要求1所述一种微波辐射法制备钒酸铋纳米材料的方法，其特征在于：所述称量一定质量的偏钒酸铵固体，加入一定体积的蒸馏水，使钒元素摩尔浓度为0.02～0.2mol/L。

3.根据权利要求1，2所述一种微波辐射法制备钒酸铋纳米材料的方法，其特征在于：偏钒酸铵中的钒元素与硝酸铋中的铋元素的摩尔比为1∶1。

4.根据权利要求1所述一种微波辐射法制备钒酸铋纳米材料的方法，其特征在于：乙二胺四乙酸在整个体系中的摩尔浓度为0.053mol/L。

5.根据权利要求1所述一种微波辐射法制备钒酸铋纳米材料的方法，其特征在于：钒酸铋纳米材料为一维线状、二维带状/片状、三维海胆状结构结构中一种、两种或两种以上的任意组合；其中纳米线直径为30～80纳米、长度为3～15微米；纳米带的厚度为10～30纳米、宽度为100～200纳米、且长度为1～3微米；纳米片的厚度为30～80纳米、直径为0.5～3微米；海胆状结构由大量纳米晶须和微米棒组装而成，其中纳米晶须的直径为30～100纳米、长度为0.5～1.5微米，且相互连接成交联网状结构，而微米棒直径为5～7微米、长度为20～30微米。