[发明专利]一种治疗乙型病毒性肝炎的药物无效
| 申请号: | 201110210780.9 | 申请日: | 2011-07-27 |
| 公开(公告)号: | CN102266531A | 公开(公告)日: | 2011-12-07 |
| 发明(设计)人: | 张俊波 | 申请(专利权)人: | 张俊波 |
| 主分类号: | A61K36/9066 | 分类号: | A61K36/9066;A61P1/16;A61P31/20 |
| 代理公司: | 太原华弈知识产权代理事务所 14108 | 代理人: | 马秦锁 |
| 地址: | 046400 山西省长*** | 国省代码: | 山西;14 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 治疗 病毒性肝炎 药物 | ||
技术领域
本发明涉及一种治疗乙型病毒性肝炎的药物,特别涉及一种以中药为原料药制备的治疗乙型病毒性肝炎的中药。
背景技术
乙型病毒性肝炎是由乙肝病毒(HBV)引起的、以肝脏炎性病变为主并可引起多器官损害的一种传染病。本病广泛流行于世界各国,主要侵犯儿童及青壮年,少数患者可转化为肝硬化或肝癌。因此,它已成为严重威胁人类健康的世界性疾病,也是我国当前流行最为广泛、危害性最严重的一种传染病。
目前治疗乙型病毒性肝炎的药物较多,西医一般以干扰素阻断病毒复制进行治疗,但这样容易对人体产生副作用。
发明内容
本发明的目的是提供一种治疗乙型病毒性肝炎的中药,该药物天然纯净、安全无毒,没有依赖性。该药物针对乙型病毒性肝炎病理特点,以清热利湿、芳香化浊、调气活血为主导理念进行治疗,该药物天然纯净,安全无毒,没有依赖性。
本发明的药物是由以下重量份数的中药为原料药制备得到的:
当归10~15 白芍10~15 丹参25~35 郁金10~15
黄芪25~35 党参10~15 黄精10~15 生地6~10
板兰根1~4 神曲10~15 茵陈10~15 生山楂10~15
山药10~15 泽泻10~15 秦艽4~8 甘草4~8 。
最佳范围:
当归12 白芍12 丹参30 郁金12
黄芪30 党参12 黄精12 生地9
板兰根3 神曲12 茵陈12 生山楂12
山药12 泽泻12 秦艽6 甘草6。
可以将上述药物制成药剂学上任何一种剂型如片剂、丸剂、散剂、胶囊,本发明优选的是口服液。
将上述各组份制成本发明所述擦剂的具体制备方法是:
先备取上述重量份的各药物,洗净晒干,放入煎煮器内煎煮20—30分钟,滗出煎液,用此方法连续提取共三次,将三煎液合并,过滤,将滤液浓缩成70℃相对密度1.15~1.18的清膏,冷藏静置,取上清液滤过,滤液中加入常规辅料,混匀,加纯化水至含生药量为1g/ml,灌封、灭菌制成口服液制剂。
使用方法:口服,每次1袋,每袋500ml,每日二次。
中医称乙型病毒性肝炎为湿热火毒蕴结所致,所以中医的治疗以清利湿热火,大排火蕴之毒为原则。本发明组方中,板兰根、茵陈有有抑制HBsAg的作用;丹参、党参能促进T淋巴细胞数量增加,淋巴细胞转化;其次对干扰素有诱生作用的有黄芪、当归、郁金、山药等;能活血化瘀,增强免疫,促进抗体产生的有丹参、当归、黄芩。以上诸药合用,用于治疗乙型病毒性肝炎治愈率高。
为进一步考察本发明的药物的临床疗效和安全性,选择18例乙型病毒性肝炎患者对本发明药物的疗效进行临床观察。其中男12例,女6例。
疗效标准:根据《中药新药治疗乙型病毒性肝炎的临床研究指导原则》规定,疗效判定以主要症状消失, HBsAg转阴,肝功能检查恢复正常为主,同时参考症状、体征等改变情况,分为治愈、显效、有效、无效四级。治愈:症状及体征全部消失。显效:症状及体征明显改善。有效:症状及体征有一定改善。无效症状及体征均无改善。
经治疗观察,患者连用二十一天。4例治愈,12例有效,2例无效,有效率89%。 没有任何副作用和不良反应。
具体实施方式
实施例1
取当归12kg、白芍12kg、丹参30kg、郁金12 kg、黄芪30 kg、党参12 kg、黄精12 kg、生地9 kg、板兰根3 kg、神曲12 kg、茵陈12 kg、生山楂12 kg、山药12 kg、泽泻12 kg、秦艽6 kg、甘草6 kg,洗净晒干,放入煎煮器内煎煮20—30分钟,滗出煎液,用此方法连续提取共三次,将三煎液合并,过滤,将滤液浓缩成70℃相对密度1.15~1.18的清膏,冷藏静置,取上清液滤过,滤液中加入常规辅料,混匀,加纯化水至含生药量为1g/ml,灌封、灭菌制成口服液制剂。
使用方法:口服,每次1袋,每袋500ml,每日二次。
本发明以补脾养血益气治本为主,兼解郁利温清热作用。本发明所述药物天然纯净、安全无毒,没有依赖性。
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