[发明专利]一种治疗乙型病毒性肝炎的药物无效

专利信息
申请号: 201110210780.9 申请日: 2011-07-27
公开(公告)号: CN102266531A 公开(公告)日: 2011-12-07
发明(设计)人: 张俊波 申请(专利权)人: 张俊波
主分类号: A61K36/9066 分类号: A61K36/9066;A61P1/16;A61P31/20
代理公司: 太原华弈知识产权代理事务所 14108 代理人: 马秦锁
地址: 046400 山西省长*** 国省代码: 山西;14
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 病毒性肝炎 药物
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种治疗乙型病毒性肝炎的药物,特别涉及一种以中药为原料药制备的治疗乙型病毒性肝炎的中药。

背景技术

乙型病毒性肝炎是由乙肝病毒(HBV)引起的、以肝脏炎性病变为主并可引起多器官损害的一种传染病。本病广泛流行于世界各国,主要侵犯儿童及青壮年,少数患者可转化为肝硬化或肝癌。因此,它已成为严重威胁人类健康的世界性疾病,也是我国当前流行最为广泛、危害性最严重的一种传染病。

目前治疗乙型病毒性肝炎的药物较多,西医一般以干扰素阻断病毒复制进行治疗,但这样容易对人体产生副作用。

发明内容

本发明的目的是提供一种治疗乙型病毒性肝炎的中药,该药物天然纯净、安全无毒,没有依赖性。该药物针对乙型病毒性肝炎病理特点,以清热利湿、芳香化浊、调气活血为主导理念进行治疗,该药物天然纯净,安全无毒,没有依赖性。

本发明的药物是由以下重量份数的中药为原料药制备得到的:

当归10~15    白芍10~15    丹参25~35    郁金10~15

黄芪25~35    党参10~15    黄精10~15    生地6~10

板兰根1~4    神曲10~15    茵陈10~15    生山楂10~15

山药10~15    泽泻10~15     秦艽4~8     甘草4~8 。

最佳范围:

当归12     白芍12     丹参30    郁金12

黄芪30     党参12     黄精12    生地9

板兰根3    神曲12     茵陈12    生山楂12

山药12     泽泻12     秦艽6     甘草6。

可以将上述药物制成药剂学上任何一种剂型如片剂、丸剂、散剂、胶囊,本发明优选的是口服液。

将上述各组份制成本发明所述擦剂的具体制备方法是:

先备取上述重量份的各药物,洗净晒干,放入煎煮器内煎煮20—30分钟,滗出煎液,用此方法连续提取共三次,将三煎液合并,过滤,将滤液浓缩成70℃相对密度1.15~1.18的清膏,冷藏静置,取上清液滤过,滤液中加入常规辅料,混匀,加纯化水至含生药量为1g/ml,灌封、灭菌制成口服液制剂。

使用方法:口服,每次1袋,每袋500ml,每日二次。

中医称乙型病毒性肝炎为湿热火毒蕴结所致,所以中医的治疗以清利湿热火,大排火蕴之毒为原则。本发明组方中,板兰根、茵陈有有抑制HBsAg的作用;丹参、党参能促进T淋巴细胞数量增加,淋巴细胞转化;其次对干扰素有诱生作用的有黄芪、当归、郁金、山药等;能活血化瘀,增强免疫,促进抗体产生的有丹参、当归、黄芩。以上诸药合用,用于治疗乙型病毒性肝炎治愈率高。

为进一步考察本发明的药物的临床疗效和安全性,选择18例乙型病毒性肝炎患者对本发明药物的疗效进行临床观察。其中男12例,女6例。

疗效标准:根据《中药新药治疗乙型病毒性肝炎的临床研究指导原则》规定,疗效判定以主要症状消失, HBsAg转阴,肝功能检查恢复正常为主,同时参考症状、体征等改变情况,分为治愈、显效、有效、无效四级。治愈:症状及体征全部消失。显效:症状及体征明显改善。有效:症状及体征有一定改善。无效症状及体征均无改善。

经治疗观察,患者连用二十一天。4例治愈,12例有效,2例无效,有效率89%。 没有任何副作用和不良反应。

具体实施方式

实施例1

取当归12kg、白芍12kg、丹参30kg、郁金12 kg、黄芪30 kg、党参12 kg、黄精12 kg、生地9 kg、板兰根3 kg、神曲12 kg、茵陈12 kg、生山楂12 kg、山药12 kg、泽泻12 kg、秦艽6 kg、甘草6 kg,洗净晒干,放入煎煮器内煎煮20—30分钟,滗出煎液,用此方法连续提取共三次,将三煎液合并,过滤,将滤液浓缩成70℃相对密度1.15~1.18的清膏,冷藏静置,取上清液滤过,滤液中加入常规辅料,混匀,加纯化水至含生药量为1g/ml,灌封、灭菌制成口服液制剂。

使用方法:口服,每次1袋,每袋500ml,每日二次。

本发明以补脾养血益气治本为主,兼解郁利温清热作用。本发明所述药物天然纯净、安全无毒,没有依赖性。

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