[发明专利]尿样中血清素及代谢产物检测的薄层检测池及制备方法无效
申请号: | 201110210411.X | 申请日: | 2011-07-26 |
公开(公告)号: | CN102901759A | 公开(公告)日: | 2013-01-30 |
发明(设计)人: | 王丹;张鹏;王瑾;何丹农 | 申请(专利权)人: | 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 |
主分类号: | G01N27/28 | 分类号: | G01N27/28 |
代理公司: | 上海东方易知识产权事务所 31121 | 代理人: | 唐莉莎 |
地址: | 200241 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 尿样中 血清 代谢 产物 检测 薄层 制备 方法 | ||
1.一种尿样中血清素及代谢产物检测的薄层检测池,包括:工作电极、参比电极和辅助电极,其中:工作电极、参比电极、辅助电极的输入端与液相色谱的输出端相连接,工作电极、参比电极、辅助电极的输出端与电化学系统的输入端相连接,电化学系统的输出端与计算机信号采集端相连接,其特征在于,所述的工作电极包括:贵金属粒子层、聚溴酚蓝层和电极基体,其中:贵金属粒子沉积在聚溴酚蓝膜上,聚溴酚蓝沉积在电极基体上。
2.根据权利要求1所述的尿样中血清素及代谢产物检测的薄层检测池,其特征在于,所述的工作电极中贵金属粒子层的厚度为40~200纳米,聚溴酚蓝膜的厚度为30~500纳米。
3.根据权利要求1或2所述的尿样中血清素及代谢产物检测的薄层检测池,其特征在于,所述的电极基体为玻碳材质的电极基体。
4.根据权利要求3所述的尿样中血清素及代谢产物检测的薄层检测池,其特征在于,所述的液相色谱采用Luna 5μm C18反相色谱柱。
5.根据权利要求4所述的尿样中血清素及代谢产物检测的薄层检测池的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
第一步:聚溴酚蓝修饰电极的制备:首先将玻碳电极进行抛光处理后在二次蒸馏水中超声清洗;然后清洗后的玻碳电极放入磷酸盐溶液中进行循环扫描处理;再将循环扫描后的玻碳电极放入溶质为溴酚蓝的磷酸盐溶液中,再次进行循环扫描处理;将经过二次循环扫描处理后的玻碳电极取出后用二次蒸馏水清洗,制得聚溴酚蓝修饰电极;
第二步:贵金属粒子加载:首先将聚溴酚蓝修饰电极置于含可溶行贵金属盐溶液中,进行循环扫描处理后取出经过扫描的聚溴酚蓝修饰电极,用无水乙醇和二次蒸馏水依次轮流冲洗若干次,得到贵金属粒子加载后的聚溴酚蓝修饰电极作为工作电极;
第三步:依次将参比电极、工作电极和辅助电极与液相色谱及电化学系统相连,其中:参比电极为Ag/AgCl电极;辅助电极为不锈钢制成的电极,制成用于尿样中血清素及其代谢产物检测的薄层检测池。
6.根据权利要求5所述的尿样中血清素及代谢产物检测的薄层检测池的制备方法,其特征在于,在第一步中所述的循环扫描处理是指将工作电极、参比电极和辅助电极分别与电化学系统相连,以一定的扫描速率在设定的电压范围中进行循环电位扫描。
7.根据权利要求5所述的尿样中血清素及代谢产物检测的薄层检测池的制备方法,其特征在于,第一步中所述的磷酸盐溶液中溴酚蓝的浓度为1.0×10-5mol/L~0.5mol/L。
8.根据权利要求5所述的尿样中血清素及代谢产物检测的薄层检测池的制备方法,其特征在于,第一步中所述的磷酸盐缓冲溶液是指:磷酸根浓度为0.2mol/L的磷酸二氢钾和磷酸氢二钠溶液。
9.根据权利要求5所述的尿样中血清素及代谢产物检测的薄层检测池的制备方法,其特征在于,第三步中所述的液相色谱使用的流动相为含有5%~50%甲醇和0.2mol/L的pH5.0~7.0的磷酸盐缓冲溶液,该流动相的流速为1.0mL/min。
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