[发明专利]稳定的药物组合物无效
| 申请号： | 201110203975.0 | 申请日： | 2011-07-12 |
| 公开（公告）号： | CN102357095A | 公开（公告）日： | 2012-02-22 |
| 发明（设计）人： | 李宗文;刘斐 | 申请（专利权）人： | 迪沙药业集团有限公司;迪沙药业集团山东迪沙药业有限公司;威海迪素制药有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/4184 | 分类号： | A61K31/4184;A61K47/34;A61K9/20;A61P9/12 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 264200 山东*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 稳定 药物 组合 | ||
【权利要求书】：
1.一种坎地沙坦酯组合物，其特征是含有聚乙二醇6000包覆的坎地沙坦酯包覆物。
2.权利要求1所述的组合物，其中由聚乙二醇包覆的坎地沙坦酯包覆物中坎地沙坦酯的含量在85％～96％之间。
3.权利要求1所述组合物的制备方法，其特征是：
第一步将聚乙二醇、水、乙醇按一定比例搅拌溶解；
第二步将坎地沙坦酯溶分散于第一步溶液中，制备由聚乙二醇包覆的坎地沙坦酯包覆物；
第三步按普通的制剂技术制备坎地沙坦酯组合物。
4.权力要求3所述的制备方法，其特征是第一步聚乙二醇6000、水、乙醇的质量比在1∶(1～3)∶(3～8)范围内，35℃45℃搅拌溶解。
5.权力要求3或4所述的制备方法，其特征是第一步聚乙二醇6000、水、乙醇的质量比在1∶(1～3)∶(3～8)范围内，40℃搅拌溶解
6.权力要求3所述的制备方法，其特征是第二步坎地沙坦酯与第一步的溶液质量比为1∶(1～3)。
7.权利要求1所述组合物的制备方法，其特征在于干法制粒，压片。
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