[发明专利]一种熔融纺丝制备碳纳米管聚丙烯腈纤维的方法无效
| 申请号: | 201110200402.2 | 申请日: | 2011-07-18 |
| 公开(公告)号: | CN102304786A | 公开(公告)日: | 2012-01-04 |
| 发明(设计)人: | 余木火;荣怀苹;韩克清;田银彩;王丹;覃辉林 | 申请(专利权)人: | 东华大学 |
| 主分类号: | D01F8/08 | 分类号: | D01F8/08;D01F8/18;D01D5/08;D01D5/12 |
| 代理公司: | 上海泰能知识产权代理事务所 31233 | 代理人: | 黄志达;谢文凯 |
| 地址: | 201620 上海市*** | 国省代码: | 上海;31 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 熔融 纺丝 制备 纳米 聚丙烯 纤维 方法 | ||
1.一种熔融纺丝制备碳纳米管聚丙烯腈纤维的方法,包括:
(1)将碳纳米管分散在离子液体中,加入聚丙烯腈并混合均匀得混合溶液;其中,碳纳米管与聚丙烯腈的质量比为4∶1~1∶10,碳纳米管与聚丙烯腈的总质量与离子液体的质量比为1∶1~1∶100;
(2)将上述混合溶液通过熔融纺丝法得聚丙烯腈碳纳米管初生纤维,将初生纤维进行牵伸、萃取,然后热定型、卷绕即得聚丙烯腈碳纳米管复合纤维。
2.根据权利要求1所述的一种熔融纺丝制备碳纳米管聚丙烯腈纤维的方法,其特征在于:所述步骤(1)中的碳纳米管是单壁碳纳米管、双壁碳纳米管和多壁碳纳米管中的一种或几种。
3.根据权利要求1所述的一种熔融纺丝制备碳纳米管聚丙烯腈纤维的方法,其特征在于:所述步骤(1)中的离子液体为二取代咪唑型离子液体。
4.根据权利要求3所述的一种熔融纺丝制备碳纳米管聚丙烯腈纤维的方法,其特征在于:所述二取代咪唑型离子液体为氯化1-甲基-3-己基咪唑盐、氯化1-甲基-3-丁基咪唑盐、溴化1-甲基-3-己基咪唑盐、1-甲基-3-己基咪唑四氟硼酸盐、1-甲基-3-丁基咪唑四氟硼酸盐、1-甲基-3-己基咪唑六氟硼酸盐或1-甲基-3-丁基咪唑六氟硼酸盐。
5.根据权利要求1所述的一种熔融纺丝制备碳纳米管聚丙烯腈纤维的方法,其特征在于:所述步骤(1)中的碳纳米管与聚丙烯腈的质量比为1∶1~1∶10。
6.根据权利要求1所述的一种熔融纺丝制备碳纳米管聚丙烯腈纤维的方法,其特征在于:所述步骤(2)中的熔融纺丝工艺参数为纺丝温度140~230℃,卷绕速度25~150m/min,喷丝孔孔径0.05~1mm,喷丝孔的长径比1∶1~6∶1。
7.根据权利要求1所述的一种熔融纺丝制备碳纳米管聚丙烯腈纤维的方法,其特征在于:所述步骤(2)中的牵伸方法为干热牵伸、水浴牵伸、热辊牵伸和热板牵伸中的一种或者几种。
8.根据权利要求1所述的一种熔融纺丝制备碳纳米管聚丙烯腈纤维的方法,其特征在于:所述步骤(2)中的萃取剂为乙醇、甲醇、丙酮和水中的一种或者几种。
9.根据权利要求1所述的一种熔融纺丝制备碳纳米管聚丙烯腈纤维的方法,其特征在于:所述步骤(2)中的聚丙烯腈碳纳米管复合纤维强度为2.1cN/dtex~8.5cN/dtex,断裂伸长率为5.0%~30.0%。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于东华大学,未经东华大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201110200402.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。





