[发明专利]鉴定Monilia polystroma的方法及其专用引物无效
| 申请号: | 201110195435.2 | 申请日: | 2011-07-13 |
| 公开(公告)号: | CN102242214A | 公开(公告)日: | 2011-11-16 |
| 发明(设计)人: | 朱小琼;国立耘 | 申请(专利权)人: | 中国农业大学 |
| 主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12Q1/04;C12N15/11;C12R1/645 |
| 代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 关畅;任凤华 |
| 地址: | 100193 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 鉴定 monilia polystroma 方法 及其 专用 引物 | ||
1.一种用于鉴定和/或辅助鉴定Monilia polystroma的引物对,由序列表中序列1所示的DNA片段和序列表中序列2所示的DNA片段组成。
2.一种鉴定和/或辅助鉴定Monilia polystroma的方法,包括以下步骤:
以待鉴定真菌菌株的基因组DNA为模板,用权利要求1所述的引物对进行PCR扩增,得到PCR扩增产物;检测所述PCR扩增产物,若所述PCR扩增产物为750bp的片段,则确定所述待鉴定真菌为和/或候选为Monilia polystroma。
3.根据权利2所述的方法,其特征在于:
所述检测所述PCR扩增产物的方法为:琼脂糖凝胶电泳检测所述PCR扩增产物,若所述PCR扩增产物在凝胶上显示为700bp-800bp的条带,则确定所述待鉴定真菌菌株为和/或候选为Monilia polystroma。
4.根据权利2所述的方法,其特征在于:
所述检测所述PCR扩增产物的方法为:测序检测所述PCR扩增产物,若所述PCR扩增产物为750bp的片段,则确定所述待鉴定真菌菌株为和/或候选为Monilia polystroma。
5.一种鉴定和/或辅助鉴定褐腐病菌的方法,包括以下步骤:
从发生褐腐病的植物组织中分离得到待鉴定真菌菌株,以待鉴定真菌菌株的基因组DNA为模板,用权利要求1所述的引物对进行PCR扩增,得到PCR扩增产物;检测所述PCR扩增产物,若所述PCR扩增产物为750bp的片段,则确定所述褐腐病菌包含和/或候选包含Monilia polystroma。
6.根据权利5所述的方法,其特征在于:
所述检测所述PCR扩增产物的方法为:琼脂糖凝胶电泳检测所述PCR扩增产物,若所述PCR扩增产物在凝胶上显示为700bp-800bp的条带,则确定所述褐腐病菌候包含和/或侯选包含Monilia polystroma。
7.根据权利5所述的方法,其特征在于:
所述检测所述PCR扩增产物的方法为:测序检测所述PCR扩增产物,若所述PCR扩增产物为750bp的片段,则确定所述褐腐病菌包含和/或候选包含Monilia polystroma。
8.一种鉴定和/或辅助鉴定Monilia polystroma的试剂盒,含有由序列表中序列1所示的DNA片段和序列表中序列2所示的DNA片段组成的引物对。
9.一种鉴定和/或辅助鉴定褐腐病菌的试剂盒,含有由序列表中序列1所示的DNA片段和序列表中序列2所示的DNA片段组成的引物对。
10.权利要求1所述的引物对、权利要求8所述试剂盒或权利要求9所述试剂盒在鉴定和/或辅助鉴定Monilia polystroma或褐腐病菌中的应用。
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