[发明专利]治疗中风的中药制剂及其生产方法

权利要求书

1.一种治疗中风的中药制剂，其特征在于：它的有效成分是由以下重量份数的中药原料制成的：

岩黄连80～150份；

麝香2～8份；

所述的中药制剂是药剂学上的注射制剂或口服制剂；

所述的注射制剂是静脉注射液；所述的口服制剂是片剂、胶囊、丸剂、颗粒或口服液。

2.权利要求1所述的治疗中风的中药制剂，其特征在于：静脉注射液的生产方法是：

(1)将干燥的岩黄连全草，粉碎后，每100g克岩黄连用500ml的重量浓度60～85％的乙醇渗漉提取，将渗漉溶液存储备用，药渣再加2-3倍重量的清水煮10～30分钟，过滤，与渗漉溶液保存合并，用HCl水溶液调PH至3～4，静置半小时，滤去沉淀物，再用NaOH水溶液调至6.5～7.5，回收乙醇，随后浓缩为300ml，滤过，降温到4～10℃冷藏保存，得到溶液A；

(2)取麝香，粉碎，每10g加水2000ml，分为2次蒸馏，每次加水1000ml，蒸出蒸馏液1800ml，得到溶液B；

(3)合并溶液A和溶液B，比例为A∶B＝1∶2，用生理盐水稀释，每1000ml的A、B溶液加入注射用表面活性剂5～10ml，拌匀，调PH至8.5，滤过，罐封，检漏，100％灭菌30分钟得到静脉注射液产品；

所述的注射用表面活性剂为吐温、司盘或卵磷脂。

3.根据权利要求2所述的治疗中风的中药制剂，其特征在于：制成静脉注射液的浓度为每毫升注射液含0.33mg麝香、0.33g岩黄连的原生药量。

4.权利要求1所述的治疗中风的中药制剂，其特征在于：口服制剂的生产方法是：

(1)干燥的岩黄连全草粉碎后，过80目筛，加2～3倍的清水煮10～30分钟，过滤，得到溶液C；

(2)将滤渣用体积比浓度55～70％的乙醇回流提取两次，每次2～3小时，提取液回收乙醇得醇提部分D；

(3)将C和D混合浓缩，得相对密度1.05～1.20/55～60℃的流浸膏，干燥，得中间产品干膏粉E；

(4)取麝香，粉碎，与干膏粉E混合，加入适量按国家药典规定的辅料，混匀，按照制药工艺制片剂、颗粒、胶囊或丸剂，得口服制剂产品。

5.权利要求1所述的治疗中风的中药制剂在制备治疗中风及后遗症药物的用途。

6.权利要求1所述的治疗中风的中药制剂在制备治疗心肌梗塞病药物的用途。