[发明专利]生物人工肝用半乳糖化壳聚糖支架材料及其制备方法

权利要求书

1.一种生物人工肝用半乳糖化壳聚糖支架材料，其特征在于支架材料为经氧化海藻酸钠生物交联剂交联处理的半乳糖化壳聚糖生物材料。

2.根据权利要求1所述的生物人工肝用半乳糖化壳聚糖支架材料，其特征在于，半乳糖化壳聚糖支架材料具有空间三维多孔结构。

3.权利要求1或2所述生物人工肝用半乳糖化壳聚糖支架材料的制备方法，其特征在于包括以下工序：

1)将壳聚糖和乳糖酸按等摩尔比溶于pH 4.5～4.8的四甲基乙二胺与盐酸的混合溶液中，加入活性中间体在5～35℃下活化反应48～96小时制备半乳糖化壳聚糖，反应后用碱溶液调和至pH 7.0～7.2，过滤透析，冷冻干燥得到半乳糖化壳聚糖；

2)将半乳糖化壳聚糖溶解于体积浓度为1％～3％的乙酸溶液中，配制质量浓度为10mg/ml～30mg/ml的半乳糖化壳聚糖的乙酸溶液；

3)将氧化海藻酸钠溶解于超纯水中，制备质量浓度为10mg/ml～30mg/ml的氧化海藻酸钠水溶液；

4)将步骤2)和3)中配制的溶液按半乳糖化壳聚糖与氧化海藻酸钠质量比(5∶1)～(2∶1)的比例混合，交联反应10～240分钟，将其倒入模具中进行凝胶，冷冻干燥得到支架材料；

5)将步骤4)制得的支架材料浸没在pH 8～9的氢氧化钠-乙醇水溶液12～24小时，除去残留的乙酸，再将其用乙醇水溶液洗涤至中性，二次冻干即获得氧化海藻酸钠交联的半乳糖化壳聚糖支架材料。

4.根据权利要求3所述的生物人工肝用半乳糖化壳聚糖支架材料的制备方法，其特征在于活性中间体为1-乙基-3-(3-二甲氨丙基)-碳二亚胺盐酸盐与N-羟基琥珀酸活性酯的混合溶液，两者的摩尔比为(2∶1)～(1∶2)。

5.根据权利要求3或4所述的生物人工肝用半乳糖化壳聚糖支架材料的制备方法，其特征在于碱溶液为mol浓度在0.05～0.2mol/L范围的NaOH、氨水或KOH溶液。

6.根据权利要求3或4所述的生物人工肝用半乳糖化壳聚糖支架材料的制备方法，其特征在于半乳糖化壳聚糖溶液与氧化海藻酸钠水溶液在有搅拌的条件下进行交联反应。

7.根据权利要求5所述的生物人工肝用半乳糖化壳聚糖支架材料的制备方法，其特征在于半乳糖化壳聚糖溶液与氧化海藻酸钠水溶液的交联反应是在磁力搅拌条件下进行交联反应。

8.根据权利要求3或4所述的生物人工肝用半乳糖化壳聚糖支架材料的制备方法，其特征在于氧化海藻酸钠与半乳糖化壳聚糖胶联反应形成的凝胶在-80～0℃下冷冻干燥。

9.根据权利要求6所述的生物人工肝用半乳糖化壳聚糖支架材料的制备方法，其特征在于氧化海藻酸钠与半乳糖化壳聚糖胶联反应形成的凝胶在-80～0℃下冷冻干燥。

10.根据权利要求7所述的生物人工肝用半乳糖化壳聚糖支架材料的制备方法，其特征在于氧化海藻酸钠与半乳糖化壳聚糖胶联反应形成的凝胶在-80～0℃下冷冻干燥。