[发明专利]定量检测组织ATP,ADP,AMP的方法无效

专利信息
申请号: 201110184063.3 申请日: 2011-07-01
公开(公告)号: CN102854257A 公开(公告)日: 2013-01-02
发明(设计)人: 余震;谈善军 申请(专利权)人: 谈善军;余震
主分类号: G01N30/02 分类号: G01N30/02
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 325000 浙江*** 国省代码: 浙江;33
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 定量 检测 组织 atp adp amp 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种物质检测方法,尤其是一种定量检测组织ATP,ADP,AMP的方法。

背景技术

5′-三磷酸腺苷(Adenosine 5′-triphosphate,ATP)是体内能量的直接来源,对人体的生理功能有着重要的影响。ATP减少会导致能量供应不足等,使各种生理功能紊乱,甚至疾病的发生。此外,ATP是法医学研究中鉴定死亡时间的重要指标。5′-二磷酸腺苷(Adenosine 5′-diphosphate,ADP),5′一磷酸腺苷(Adenosine 5′-monophosphate,AMP)是ATP的降解产物,对体内ATP的平衡起着重要的作用。另外,研究发现ADP,AMP增多可能会导致疲劳感增加。因此,定量检测组织中ATP、ADP、AMP的含量对临床诊疗、科学研究和法医鉴定等有着重要的意义。目前检测组织中ATP、ADP、AMP的含量较多,但是大多方法检测所需时间长,操作繁琐,结果不准确。

发明内容

发明的目的在于,提供一种适用范围广、检测速度快、精确度高、成本低的定量检测组织ATP,ADP,AMP的方法。

发明解决其技术问题所采用的技术方案是:一种定量检测组织ATP,ADP,AMP的方法,其特征在于:第一步,配置溶液:①标准品溶液的配置:用4℃预冷电阻率≥16MΩ.cm的超纯水配置5个浓度梯度的标准品溶液;②磷酸盐缓冲液的配制:用4℃预冷电阻率≥16MΩ.cm的超纯水配置浓度为100mmol/L的磷酸盐缓冲液,2mol/L氢氧化钾溶液调其PH为6.5;③氢氧化钾溶液的配制:用4℃预冷电阻率≥16MΩ.cm的超纯水配置2mol/L氢氧化钾溶液;④高氯酸溶液的配置:用4℃预冷电阻率≥16MΩ.cm的超纯水配置浓度为0.4mol/L的高氯酸溶液;第二步,设定色谱条件:采用美国Agilent 1100高效液相色谱仪;色谱柱为Hypersil ODS2,柱温25℃;流动相为100mmol/L的磷酸盐缓冲液-甲醇=99.9∶0.1;流速1.0mL/min;紫外波长为254nm;进样量20μL;第三步,制备标准曲线:取第一步配置的5个浓度梯度的标准品溶液,分别吸取20μL进样,记录色谱峰面积为纵坐标,ATP、ADP、AMP浓度为横坐标,经回归分析得ATP、ADP、AMP的线性回归方程;第四步,制备供试品溶液:取出新鲜的动物组织标本,用灵敏度为0.0001g的电子分析天平称重后迅速置于预冷的玻璃组织研磨器中,按溶剂体积和组织重量比为10mL/g的比例加入4℃预冷的0.4mol/L的高氯酸溶液,然后于冰浴中迅速研磨制成组织匀浆液,漩涡混匀2.0min,再4℃低温离心处理15min,取上清液,用4℃预冷的2mol/L的氢氧化钾溶液将上清液的PH值调至6.5,之后再次4℃低温离心处理15min,取上清液,用0.45μm微孔滤膜过滤后制成组织提取液,即供试品溶液,-80℃储存待测;第五步,测定标本含量:取第四步得到的供试品溶液20μL进样分析,根据测得的峰面积按第三步建立的线性回归方程分别计算供试品溶液中ATP、ADP、AMP的浓度,把测得的ATP、ADP、AMP浓度分别乘以相应的供试品溶液体积,再除以制成该供试品溶液的组织重量,即得到单位重量的组织中ATP、ADP、AMP的含量。

上述方法适用范围广,可供临床检验,科学研究,法医鉴定等领域中对ATP、ADP、AMP的定量测定;高效检测组织ATP、ADP、AMP的含量,具有灵敏度高,稳定性高,重复性高,精密度高,回收率高等优点;此方法在10分钟内将组织ATP,ADP和AMP分离开来,有效的减少了杂质的干扰;此方法中检测所用的试剂和药品价廉,容易制取,成本比较低,本专利检测快速,用时短,有利于批量检测,而且操作很简单。

具体实施方式

本发明中所需要的试剂有:5’-三磷酸腺苷二钠盐、5’-二磷酸腺苷钠盐、5’一磷酸腺苷二钠盐(美国SIGMA公司);甲醇(流动相B)为色谱纯;超纯水(实验室自制,电阻率≥16MΩ.cm);高氯酸、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、氢氧化钾均为分析纯。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于谈善军;余震,未经谈善军;余震许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201110184063.3/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top