[发明专利]应用于生物流化床的新型生物微胶囊制备方法

权利要求书

1.一种应用于生物流化床的新型生物微胶囊制备方法，其特征在于所述微胶囊由内核和外膜组成，其内核为液状海藻酸钠凝胶，所述海藻酸钠凝胶中包含有粉末活性炭和固定化优势菌，内核外包覆有壳聚糖，壳聚糖外包覆有海藻酸钠外膜。

2.一种如权利要求1所述的应用于生物流化床的新型生物微胶囊制备方法，包括以下步骤：

(1)微生物混合液的制备：在海藻酸钠溶液中添加乳化剂吐温80和粉末活性炭并搅拌均匀得到溶液A，其中海藻酸钠质量分数为2.0％，吐温80浓度为0.50％～1.0％，粉末活性炭0.75％(W/V)；在溶液A中添加100％～20％(V/V)优势降解菌菌液混合均匀得到溶液B；

(2)将溶液B通过蠕动泵以注射方式滴加到4％的氯化钙溶液中反应15min～30min，制得海藻酸钙胶珠；

(3)将制得的海藻酸钙胶珠过滤，并用无菌水清洗；然后置于pH6.0、1.8％的壳聚糖溶液中反应10min～20min制得海藻酸钙/壳聚糖微胶囊；

(4)将制得的海藻酸钙/壳聚糖微囊过滤后用无菌水清洗；然后置于55mmol/L的柠檬酸钠溶液中液化5min-12min制得内核为液态的微胶囊；

(5)将制得的微胶囊过滤后用无菌水清洗，然后置于0.15％的海藻酸钠溶液中再次覆膜10min～20min，制得生物微胶囊；

(6)将微胶囊过滤并用纯水清洗，然后将微胶囊置于钙离子溶度为0.05～0.1％的生理盐水贮藏液中保存。

3.一种如权利要求1～2所述的应用于生物流化床的新型生物微胶囊制备方法，其特征在于所制备的微胶囊直径为3.0～4.0mm，膜厚为10～20μm，密度为1.05～1.08g/ml，最大机械强度可达730.31g/cm²，最大截留分子量约为PEG4000，相对分子量小于PEG1500的小分子物质能自由通过囊膜。

4.一种如权利要求1～2所述的应用于生物流化床的新型生物微胶囊在各种难降解有机废水处理上的应用，其特征在于微胶囊在酸性和大部分二价阳离子条件下稳定，而一价阳离子和大部分阴离子不利于微胶囊的稳定，生物流化床废水曝气量80～140L/h，水力停留时间2～3d。