[发明专利]一种含有长春西汀的大容量注射液组合物及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201110181388.6 申请日: 2011-06-30
公开(公告)号: CN102228428A 公开(公告)日: 2011-11-02
发明(设计)人: 黄毅;张颀;黄层霄;张宇玄;彭俊;熊昕 申请(专利权)人: 武汉同源药业有限公司
主分类号: A61K9/08 分类号: A61K9/08;A61K31/4375;A61K47/16;A61P3/06;A61P3/10;A61P9/10;A61P25/00;A61P25/08;A61P25/22;A61P25/24;A61P25/28;A61P27/02
代理公司: 北京鼎佳达知识产权代理事务所(普通合伙) 11348 代理人: 蒋常雪
地址: 430071 湖北省武*** 国省代码: 湖北;42
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 含有 长春 容量 注射液 组合 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

本发明属于药物制剂领域,涉及一种含有长春西汀的大容量注射液组合物及其制备方法。

背景技术

长春西汀属于心脑血管药物。长春西汀注射液的临床应用范围广。临床常用于:(1) 脑外伤及脑部术后脑功能的恢复。(2) 各种急慢性缺血性脑血管疾病。(3) 短暂性一次性脑供血不足。(4)各种脑中风(梗塞与出血性)的恢复性治疗。(5) 各种脑炎后遗症,癫痫发作。(6) 各种类型的认知障碍,老年性血管性痴呆。(7) 冠心病、动脉硬化及血液粘稠度异常。(8) 其他循环障碍性疾病(如眼科、儿科、ICU、糖尿病)。(9)脑循环障碍引发的感情和意识疾患如焦虑、抑郁、记忆力减退等。

长春西汀大容量注射液用于静脉注射。

中国专利CN101991530A:含有长春西汀大容量注射剂及其制备方法。该专利公开了长春西汀大容量注射剂的组成:它是由长春西汀和渗透压调节剂、助溶剂、PH值调节剂组成。并指出:渗透压调节剂是氯化钠,助溶剂是醋酸、乳酸、酒石酸、枸橼酸、山梨酸、盐酸,

PH值调节剂也是醋酸、乳酸、酒石酸、枸橼酸、山梨酸、盐酸,该组成没有使用抗氧剂。

长春西汀不稳定,易氧化,水解,我们按照上述组成制备长春西汀大容量注射液,该大容量注射液经过121℃灭菌后,有关物质往往超过1%,不符合国家规定的质量标准。

本行业人员知道:大容量注射液只有经过大于或等于121℃灭菌后,细菌才能被完全杀灭。因此,寻找能够经受121℃灭菌,质量又能达到国家标准要求的长春西汀大容量注射液配方,保证用药安全,是我们急待解决的问题。

发明内容

本发明的目的就是寻找能够经受121℃灭菌,质量又能达到国家标准要求的长春西汀大容量注射液配方,保证用药安全。

我们选择酸性氨基酸或酸性氨基酸盐作为长春西汀大容量注射液的辅料,酸性氨基酸或酸性氨基酸盐包括赖氨酸、盐酸半胱氨酸、盐酸精氨酸,这些酸性氨基酸或酸性氨基酸盐有一个共同的特点:

(1)具有酸性。长春西汀为白色或微黄色结晶性粉末,几乎不溶于水,但在酸性条件下溶解。因此酸性氨基酸或酸性氨基酸盐可作为助溶剂。

(2)具有抗氧性。长春西汀不稳定,易氧化,水解,因此酸性氨基酸或酸性氨基酸盐可作为抗氧剂使长春西汀大容量注射液稳定。

(3)有益于人体。这些酸性氨基酸或酸性氨基酸盐是人体必需的氨基酸,对人体是有益的。

我们发现:在制备长春西汀大容量注射液的配液、精滤工艺中,增加通二氧化碳保护的工艺,对长春西汀小容量注射液的稳定性更好,其效果优于不通气体或者通氮气,见表1

本发明为一种含有长春西汀的大容量注射液,其组成为:长春西汀,氯化钠、酸性氨基酸或酸性氨基酸盐、L-(+)酒石酸、pH值调节剂、注射用水。

酸性氨基酸或酸性氨基酸盐包括赖氨酸、盐酸半胱氨酸、盐酸精氨酸。

长春西汀与酸性氨基酸或酸性氨基酸盐的配料比为:1: 1-3 W/W较好。

长春西汀与L-(+)酒石酸的配料比为:1: 0.5-1.5W/W较好。

pH值调节剂是氢氧化钠、碳酸氢钠、盐酸。

我们发现:按本发明制备长春西汀的大容量注射液,长期稳定性考察,注射液是稳定的,按本发明制备长春西汀的大容量注射液能耐受121℃灭菌,灭菌后仍稳定,而中国专利CN101991530A配方制备的长春西汀注射液,却不能耐受121℃灭菌,灭菌后,有关物质超过1%。因此:按本发明制备长春西汀的大容量注射液,比CN101991530A配方制备的长春西汀注射液稳定,安全性高。

本发明的一种含有长春西汀的大容量注射液,其制备方法如下:

(1) 在浓配罐中加入应配体积80%的70~80℃注射用水,通二氧化碳气保护下,加入处方量氯化钠、处方量三分之二的酸性氨基酸或酸性氨基酸盐搅拌溶解,加入配液量0.1%g/ml的针用活性炭搅匀,静置30分钟,过滤脱炭,滤液进入稀配罐,本工艺过程中一直连续通二氧化碳,二氧化碳连续从溶液中鼓泡逸出;

 (2) 取相当于主药十倍量的70~80℃注射用水,加入酒石酸搅拌溶解后,在二氧化碳气保护下再加入主药搅拌到溶液澄清,加入处方量三分之一的酸性氨基酸或酸性氨基酸盐搅拌溶解,加入配液量0.1% g/ml的针用活性炭搅匀,静置30分钟,过滤脱炭,滤液进入稀配罐,本工艺过程中一直连续通二氧化碳,二氧化碳连续从溶液中鼓泡逸出;

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于武汉同源药业有限公司,未经武汉同源药业有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201110181388.6/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top