[发明专利]一种用于降低血压的药用组合物无效
申请号: | 201110178307.7 | 申请日: | 2011-06-29 |
公开(公告)号: | CN102225203A | 公开(公告)日: | 2011-10-26 |
发明(设计)人: | 不公告发明人 | 申请(专利权)人: | 北京阜康仁生物制药科技有限公司 |
主分类号: | A61K45/06 | 分类号: | A61K45/06;A61K31/4245;A61K38/05;A61P9/12;A61K31/4422;A61K31/549 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 降低 血压 药用 组合 | ||
技术领域
本发明为一种用于降低血压的药用组合物,属于医药技术领域。
背景技术
高血压病是当今世界流行最广泛的心血管疾病,又是引起冠心病、脑卒中和肾功能衰竭的重要的危险因素,高血压患者不仅有血压增高和血流动力学的异常,而且常伴有糖、脂质代谢紊乱以及心、脑、肾等靶器官的损害,属于一种全身性疾病。临床上抗高血压药物较多,包括利尿药、β-阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACE-I)、血管紧张素II(AT II)受体拈抗剂,钙拈抗剂和α-阻滞剂。但它们在使用上都有其一定的局限性与副作用。所以副作用小,耐受性好,且疗效稳定的抗高血压药,将做为理想的一线降压药被广泛应用,其中疗效稳定、副作用小的复方降压药也受到了广泛的关注。
阿齐沙坦(又称阿齐沙坦酯)为一种新型的血管紧张素II受体阻滞剂,用于治疗成人高血压。该药为口服用药,每日服药1次,既可单用,亦可与其他降压药联用。阿齐沙坦可阻滞血管紧张素II引起的血管收缩,从而使血压下降。临床实验结果显示,与目前常用同类高血压治疗药缬沙坦和奥美沙坦相比,阿齐沙坦在24小时之内的降血压效果更胜一筹。
发明内容
本发明为一种用于降低血压的药用组合物,是以阿齐沙坦酯和如下所述任意1-2种物质为活性成分的药用组合物:
A:钙离子拈抗剂(CCB),包括硝苯地平、氨氯地平、乐卡地平、非洛地平、尼伐地平、拉西地平、尼索地平及其它们的药用盐、光学异构体及水合物;
B:血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI),包括卡托普利、赖诺普利、雷米普利、福辛普利、依那普利、贝那普利、地拉普利及其它们的药用盐、光学异构体及水合物等;
C:氢氯噻嗪。
其中钙离子拈抗剂的药用盐包括盐酸盐、甲磺酸盐、苯磺酸盐、马来酸盐等。
所述的药用组合物,优选为:阿齐沙坦酯+(左)氨氯地平、阿齐沙坦酯+氢氯噻嗪、阿齐沙坦酯+贝那普利、阿齐沙坦酯+(左)氨氯地平+氢氯噻嗪本发明所述的药用组合物中阿齐沙坦酯的单位用量为10-160mg,优选剂量为40-80mg。
钙离子拈抗剂(CCB)的单位用量为,
(左)氨氯地平的单位用量为1.25-40mg,优选剂量为5-10mg。
硝苯地平的单位用量为1.25-40mg,优选为5-10mg。
乐卡地平的单位用量为2.5-80mg,优选为10-20mg。
非洛地平的单位用量为2.5-80mg,优选为10-20mg。
尼伐地平的单位用量为0.5-16mg,优选为2-4mg。
拉西地平的单位用量为1-24mg,优选为4-6mg。
马尼地平的单位用量为1.25-40mg,优选为5-10mg。
血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)的单位用量为:
卡托普利的单位用量为6.25-100mg,优选为12.5-50mg。
赖诺普利的单位用量为5-80mg,优选为10-40mgmg。
雷米普利的单位用量为0.5-20mg,优选为1.25-10mg。
福辛普利的单位用量为5-80mg,优选为10-40mg。
依那普利的单位用量为1.25-40mg,优选为2.5-20mg。
贝那普利的单位用量为5-80mg,优选为10-40mg。
地拉普利的单位用量为15-120mg,优选为7.5-60mg。
氢氯噻嗪的单位用量为5-200mg,优选剂量为25-50mg。
所述的药用组合物,可制成口服制剂,包括颗粒剂、普通片、咀嚼片、分散片、口崩片、口含片、胶囊、软胶囊、滴丸剂、缓释片、缓释胶囊等。
具体实施方式
实施例1片剂
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