[发明专利]一种治疗病毒性肺炎的中药制剂及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种治疗病毒性肺炎的中药制剂，其特征在于该制剂由下述重量份的原料药制成：木蝴蝶1-2份、栀子4-6份、苦参3-6份。

2.根据权利要求1-4所述的治疗病毒性肺炎的中药制剂，其特征在于剂型为片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂、软胶囊、注射剂、口服液体制剂中的任何一种。

3.如权利要求1所述的治疗病毒性肺炎的中药制剂的制备方法，其特征在于：取木蝴蝶、苦参、栀子，将其放入重量为木蝴蝶、苦参、栀子总重量8～20倍的水中煎煮1～3次，每次1～3小时，每次煎煮后过滤，合并滤液并将合并后滤液减压浓缩至相对密度为1.10～1.15的浸膏，再加入乙醇至含醇量60～80％，静置12～48小时后过滤，滤液减压回收乙醇并浓缩至相对密度为1.20～1.30的浸膏，然后干燥、粉碎，加入常规辅料及采用常规工艺制成所需中药制剂。

4.如权利要求1所述的治疗病毒性肺炎的中药制剂的制备方法，其特征在于包括如下步骤：

(1)取木蝴蝶，加入其重量10-20倍的水煎煮2-3次，每次1～3小时，合并煎煮液，并将其浓缩至比重1.02-1.10，然后加入盐酸溶液调pH至1-3，再保温30-60分钟后静置12-36小时，然后离心，取沉淀加入水，并搅拌均匀，再加入氢氧化钠调该沉淀液的pH至中性，然后加入与沉淀液等重量的乙醇，过滤，在滤液中加入盐酸溶液，并加热到60-80℃，保温30-60分钟后过滤，取沉淀即为木蝴蝶提取物；

(2)取栀子，加入其重量6-10倍的水煎煮2-3次，每次1～3小时，每次煎煮后过滤，合并滤液并减压浓缩至相对密度为1.10-1.15的浸膏，再加入乙醇至含醇量为60-80％，静置后过滤，滤液减压回收乙醇并浓缩至相对密度为1.15-1.25的浸膏，然后加入等量的正丁醇，萃取4-8次，收集萃取液，回收正丁醇并将萃取液浓缩至比重为1.25-1.30的浸膏，最后干燥即得栀子提取物；

(3)取苦参，加入其重量6-10倍的0.1％盐酸溶液，回流提取2-3次，过滤，合并滤液并减压浓缩至相对密度为1.10-1.15的浸膏，然后冷却至室温，并加入乙醇至含醇量为60-80％，静置后过滤，滤液回收乙醇至无醇味，并浓缩至比重为1.10-1.20的浸膏，然后加入等量的正丁醇萃取8-10次，收集萃取液，回收正丁醇并将萃取液浓缩至比重为1.25-1.30的浸膏，最后干燥即制得苦参提取物；

(4)取上述(1)、(2)、(3)步骤制得的提取物，将其混合，加入常规辅料及采用常规工艺制成所需中药制剂。

5.如权利要求1-4所述的治疗病毒性肺炎的中药制剂，其特征在于该制剂的原料药在制备解热药物中的应用。

6.如权利要求1-4所述的治疗病毒性肺炎的中药制剂，其特征在于该制剂的原料药在制备抗菌药物中的应用。

7.如权利要求1-4所述的治疗病毒性肺炎的中药制剂，其特征在于该制剂的原料药在制备抗病毒药物中的应用。