[发明专利]可持续释放药物的组合物及其用途

权利要求书

1.一种药物组合物，其包括片芯和包衣膜两部分，其特征在于经口服可持续释放药物达18小时以上。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其中所述的片芯由含药层和助推层构成。

3.根据权利要求2所述的药物组合物，其中所述的含药层和助推层重量比为1∶0.5至1∶3，优选1∶1和1∶1.5。

4.根据权利要求3所述的药物组合物，其中所述的药物占片芯重量的1-30％。

5.根据权利要求4所述的药物组合物，其中含药层包含治疗有效量的伊潘立酮、帕潘立酮、阿立哌唑及其药学上可接受的盐和一种或多种药学上可接受的赋形剂，助推层包含一种或多种药学上可接受的赋形剂。

6.根据权利要求5所述的药物组合物，其中所述的含药层包含伊潘立酮。

7.根据权利要求5所述的药物组合物，其中所述的赋形剂选自渗透压活性物质、促渗剂、着色剂、抗氧剂、润滑剂、润湿剂、粘合剂或填充剂。

8.根据权利要求7所述的药物组合物，其中所述的渗透压活性物质选自氯化钠、乳糖、甘露醇、葡萄糖、氯化钾或山梨醇。

9.根据权利要求8所述的药物组合物，其中所述的渗透压活性物质为氯化钠。

10.根据权利要求7所述的药物组合物，其中所述的促渗剂选自亲水性聚合物。

11.根据权利要求10所述的药物组合物，其中所述的亲水性聚合物选自聚氧乙烯、卡波姆、交联聚维酮或羟丙甲纤维素。

12.根据权利要求11所述的药物组合物，其中所述的亲水性聚合物为聚氧乙烯。

13.根据权利要求12所述的药物组合物，其中含药层中的聚氧乙烯具有100,000-300,000的平均分子量，占片芯重量的10-60％。

14.根据权利要求12所述的药物组合物，其中助推层中的聚氧乙烯具有4,000,000-7,000,000的平均分子量，占片芯的重量比为10-60％。

15.根据权利要求1所述的药物组合物，其中所述的包衣膜是半透膜，主要含有醋酸纤维素。

16.根据权利要求15所述的药物组合物，其中所述的包衣膜增重占片芯重量的2-30％。

17.根据权利要求16所述的药物组合物，其中所述的包衣膜包括进入所述片芯的孔。

18.根据权利要求17所述的药物组合物，其中所述的包衣膜上孔的孔径为0.2-1.2毫米。

19.根据权利要求1-18任意一项所述的药物组合物在制备治疗精神类疾病的药物中的用途。