[发明专利]一种双酚B(D)的新型制备方法无效

专利信息
申请号: 201110168743.6 申请日: 2011-06-17
公开(公告)号: CN102304025A 公开(公告)日: 2012-01-04
发明(设计)人: 林欣;张军营;程珏;王莉莉 申请(专利权)人: 北京化工大学常州先进材料研究院
主分类号: C07C39/16 分类号: C07C39/16;C07C37/20
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地址: 213164 江苏省常*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 新型 制备 方法
【说明书】:

技术领域

本发明属于高分子化合物领域,特别涉及一种不对称双酚的制备方法。 

背景技术

双酚类化合物及衍生物是一类非常重要有机化学原料,它们作为高分子材料中间体,广泛的应用在合成环氧树脂、氰酸酯、聚碳酸酯、聚芳酯和酚醛树脂等领域中;作为抗氧剂、光稳定剂、增塑剂、热稳定剂、阻燃剂而广泛的应用在光盘的制造和高性能涂料等领域中。研究开发出新型的双酚类化合物对于新材料的制造、应用和发展具有非常重要的意义。双酚A是双酚类化合物中最典型的成员之一,结构高度对称,分子结构规整,聚合物呈现刚性。本文从化学结构改性的角度考虑,破坏双酚A的对称结构,采用新的合成方法合成新型的不对称双酚。 

西安石油大学的张科良等人利用浓盐酸为主催化剂、巯基乙酸为助催化剂制备了双酚B,与本专利所用的催化剂不同。姜兴盛,张军营等人在《新型化工原料双酚B的合成》中用浓硫酸做催化剂,与专利不同。采用本专利方法所制备的双酚B(D)纯度高,制备方法简便。 

发明内容

本发明的目的是提供一种合成双酚B(D)的方法,本方法原料易 得,产品的纯度高,制备方法简便,具有工业应用价值。 

所制备的双酚结构如下: 

酚B                                   双酚BD 

其特制备步骤如下:在氮气或空气中将苯酚与催化剂质量比为1∶0.001~0.1混合均匀,设定反应温度为0℃~100℃,滴加与苯酚质量比为2~20∶1的醛或酮反应0.5~10小时,反应结束后加入计量量的碱进行中和反应。将水洗产物蒸馏、重结晶后得到双酚B(D)。 

附图说明:

图一:以杂多酸做催化剂合成双酚B的核磁氢谱图 

图二:以杂多酸做催化剂合成双酚BD的核磁氢谱图 

具体实施方式

实施例一: 

在氮气中将94g苯酚、1.1g磷钨酸、0.68g巯基乙酸混合均匀,升温至80℃,滴加14.5g丁酮反应8小时,反应结束后加入计量量的氢氧化钠进行中和反应。将水洗三次产物蒸馏、重结晶后得到产物。产物经过核磁氢谱分析为双酚B,各峰对应的值如图一所示。 

实施例二: 

在氮气中将94g苯酚、0.63g磷钨酸、0.38g巯基乙酸混合均匀,升温至70℃,滴加21.6g丁酮反应9小时,反应结束后加入计量量 的氢氧化钾进行中和反应。将水洗三次产物蒸馏、重结晶后得到双酚B。 

实施例三: 

在氮气中将94g苯酚、1.1g磷钨酸、0.68g巯基乙酸混合均匀,升温至80℃,滴加14.5g丁醛反应8小时,反应结束后加入计量量的氢氧化钠进行中和反应。将水洗三次产物蒸馏、重结晶后得到产物。产物经过核磁氢谱分析为双酚BD,各峰对应的值如图二所示。 

实施例四: 

在氮气中将94g苯酚、0.55g磷钨酸、1.02g巯基乙酸混合均匀,升温至100℃,滴加15g丁酮反应10小时,反应结束后加入计量量的氢氧化钠进行中和反应。将水洗三次产物蒸馏、重结晶后得到双酚BD。 

附图说明

图1:以杂多酸作催化剂合成双酚B的核磁氢谱图 

图2:以杂多酸作催化剂合成双酚BD的核磁氢谱图 

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