[发明专利]一种治疗鲍曼不动杆菌引起感染性疾病的药物组合物

说明书

技术领域

本发明涉及一种治疗鲍曼不动杆菌引起感染性疾病的药物组合物，具体而言，涉及法罗培南或其药用盐和他唑巴坦或其药用盐联合用药物，还涉及所述的药物组合物的用于治疗鲍曼不动杆菌引起感染性疾病的医药用途。属于医药技术领域。

背景技术

鲍曼不动杆菌(Acinetobacter baumanii)是非发酵革兰阴性菌，广泛分布于自然界和医院环境中，是条件致病菌。鲍曼不动杆菌、醋酸钙不动杆菌、未命名的基因种3、13TU表型十分接近，所以把它们统称为鲍曼复合醋酸钙不动杆菌。临床标本中分离到的不动杆菌绝大数为鲍曼不动杆菌，其它菌种引起的感染比较少见。鉴定鲍曼不动杆菌：16sRNA，23sRNA，51-like-OXA。

近年来，鲍曼不动杆菌的多重耐药菌株的迅速增加，引发的院内感染逐年增高，特别是多个国家相继报道了多起由其引发的医院感染暴发流行，引起世界性的广泛关注。鲍曼不动杆菌可以引起呼吸相关性肺炎、败血症、泌尿系统感染、脑膜炎等严重的、甚至致死性的感染，在院内感染致病菌中的比例增长较快，临床上对耐药的鲍曼不动杆菌没有特异性治疗药物。临床上曾用头孢哌酮/他唑巴坦治疗由鲍曼不动杆菌引起感染性疾病。但是，近几年研究发现，头孢哌酮/他唑巴坦对鲍曼不动杆菌的耐药越来越多，产生对头孢哌酮/他唑巴坦耐药，多重耐药的机制复杂，导致了对多种抗菌药物耐药。

在对全美2005-2007年三年的细菌耐药监测中发现，革兰阴性菌在这三年中对各抗菌药物的敏感性较为稳定，唯有对鲍曼不动杆菌的敏感性逐年有下降趋势，而且耐药、泛耐药率是不断在上升，其占全部临床分离的鲍曼不动杆菌比例由6.3％升至30.8％。碳青霉烯类药物是治疗鲍曼不动杆菌重症感染的首选药物，但近年来碳青霉烯泛耐药菌株在世界各地陆续出现，从西班牙到挪威，出现了令人担忧的多重耐药鲍曼不动杆菌“入侵”现象，在驻阿富汗和伊拉克美军和英军的外伤士兵中流行，造成严重的公共卫生问题，伊拉克美军带回的鲍曼不动杆菌在美国流行。

法罗培南钠，英文名：Faropenem sodium，化学名称：(5R，6S)-6-[(1R)-1-羟乙基]-7-氧化-3-[(2R)-2-四氢呋喃基]-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸单钠盐。法罗培南是临床常用的碳青霉烯类抗生素药物。

他唑巴坦钠，英文名Tazobactam Sodium，化学名：(2S，3S，5R)-3-甲基-7-氧代-3-(1H-1，2，3-三氮唑-1-基甲基)-4-硫代-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸4，4-二氧化物。他唑巴坦钠是一种β-内酰胺酶抑制剂，具有毒性低，稳定性好，抑酶活性强等优点。对各种类型的β-内酰胺酶(特别是超光谱β-内酰胺酶)均有不可逆的抑制作用。

发明内容

为有效地治疗鲍曼不动杆菌、特别是针对泛耐药或多重耐药鲍曼不动杆菌引起的感染性疾病，本发明提供一种法罗培南/他唑巴坦的联合用药物。为实现上述发明目的，本发明技术方案如下：

本发明提供了一种法罗培南或其药用盐和他唑巴坦或其药用盐在制备用于治疗鲍曼不动杆菌引起感染性疾病的药物中的应用。

优选地，上述所述的应用，其特征在于法罗培南钠和他唑巴坦钠在制备用于治疗鲍曼不动杆菌引起感染性疾病的药物中的应用。

上述所述的应用，其中所述的鲍曼不动杆菌包括对碳青霉烯类抗生素和/或β-内酰胺类抗生素耐药的鲍曼不动杆菌。例如，对法罗培南钠、哌拉西林、哌拉西林/他唑巴坦(1∶1)、头孢哌酮、头孢哌酮/他唑巴坦(1∶1)具有耐药或者多重耐药的鲍曼不动杆菌株。

本发明上述所述的应用，其中所述的感染性疾病，例如可选自呼吸相关性肺炎、败血症、泌尿系统感染、脑膜炎等，甚至是严重的、致死性的感染。

优选地，本发明上述所述的应用，其中法罗培南与他唑巴坦的重量比为1∶1～1∶12，优选法罗培南钠与他唑巴坦钠的重量比为1∶1～1∶12，更优选为1∶1、1∶3、1∶5、1∶8或者1∶12。

本发明还提供一种用于治疗鲍曼不动杆菌引起感染性疾病的药物，其包括法罗培南或其可药用盐以及他唑巴坦或其可药用盐和任选存在的一种或多种药学上可接受的载体。

作为优选所述的用于治疗鲍曼不动杆菌引起感染性疾病的药物，其特征在于其包括法罗培南钠和他唑巴坦钠和任选存在的一种或多种药学上可接受的载体。

其中，所述的药学上可接受的载体，没有特别限制，可以为制药工业上常用药学辅料或辅剂，以制备合适的药剂。