[发明专利]一种治疗突发性耳聋的中药组合物无效
| 申请号: | 201110167205.5 | 申请日: | 2011-06-21 |
| 公开(公告)号: | CN102228580A | 公开(公告)日: | 2011-11-02 |
| 发明(设计)人: | 丁见;李学风 | 申请(专利权)人: | 丁见 |
| 主分类号: | A61K36/888 | 分类号: | A61K36/888;A61P27/14;A61K33/26;A61K35/64 |
| 代理公司: | 济南舜源专利事务所有限公司 37205 | 代理人: | 王连君 |
| 地址: | 266510 山东省青*** | 国省代码: | 山东;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 治疗 突发性 耳聋 中药 组合 | ||
技术领域
本发明涉及一种中药组合物,尤其涉及一种治疗突发性耳聋的中药组合物。
背景技术
突发性耳聋是一种突然发生的原因不明的感觉神经性耳聋,又称暴聋。目前该病的发病率呈逐年增加之势,1万人中约有10.7人发病,占耳鼻喉科初诊病例的2%。性别、左右侧发病率无明显差异。随年龄增加发病率亦增加,患病时年龄在40或40岁以上者占3/4。该病发病急,进展快,治疗效果直接与就诊时间有关,应视为耳科急诊,就诊时间以一周内为宜,十日后就诊效果不佳。
对于突发性耳聋的治疗,西医主要采用营养耳神经细胞的手段,主要药物有ATP、辅酶A、细胞色素、维生素B2、B5等,并配合采用高压氧治疗、静脉注射抗血栓药、活血药等。
中医认为,耳聋的外因多为风热湿邪侵袭,内因多有肝胆脾肾脏腑功能的失调,外邪侵袭,侵及耳窍,而蒙蔽清窍,内有肝失疏泄条达,郁而化火,肝胆之火,挟湿而上饶,内外邪热,结聚清窍,蒸灼耳膜,气机不利,故耳鸣,耳内胀痛,热炽变盛,灼烁肌膜,则耳内疼痛,伤腐肌膜,故而成脓,邪侵清窍则头痛眩晕。因火热之邪郁结而有发热,大便秘结,小便黄,舌红苔黄脉数,治则上宜清泻肝火,驱逐外邪,兼以利水怯湿而排脓,清火邪以消肿解毒。
现有技术中,众所周知的“耳聋丸”制剂,对于治疗以上疾病有一定的作用,但是仍存在以下不足之处:在耳聋丸制剂中,由于药物分布在制剂的表面,不能掩盖药的苦味,使病人难以吞咽;耳聋丸中含有一定量的水解产物,容易发生变质,保质期短,而且药物中有效成分的含量下降,影响药品质量;容易吸潮,服用量大等。
发明内容
本发明的目的是针对现有技术的不足,提供一种疗效好、见效快、无毒副作用、造价低的治疗突发性耳聋的中药组合物。
本发明所采用的技术方案是:
一种治疗突发性耳聋的中药组合物,按重量百分比计,所述药物由10-20%的黄芪、2-10%的柴胡、2-10%的防风、10-20%的赤芍、10-20%的葛根、2-10%的地龙、10-20%的丹参、2-10%的川芎、10-20%的磁石、2-10%的石菖蒲组成。
上述中药组合物的优选的配比是:按重量百分比计,所述药物由14%的黄芪、5%的柴胡、5%的防风、14%的赤芍、14%的葛根、7%的地龙、14%的丹参、6.5%的川芎、14%的磁石、6.5%的石菖蒲组成。
方解:
本发明所述中药组合物选取黄芪、柴胡、防风、赤芍、葛根、地龙、丹参、川芎、磁石、石菖蒲多味中药制成,其中:
黄芪具有补中、益气、升阳的作用;
柴胡、赤芍疏肝理气、活血柔肝;
葛根、防风升阳、祛风、通络,且引药上行;
丹参、川芎活血化瘀,且川芎为血中之气药,具有通达气血的作用;
地龙清热、平肝、通络;
石菖蒲开窍宁神,疏肝通络;
磁石质重性寒,能够固摄肾气,潜镇浮阳。
诸药共用,既可行气血之瘀滞,又能疏肝、通络、开窍。重在通络化瘀,使耳脉气血得以灌注,窍开络通。将上述多味中药原料经过一定方法制备成中药方剂,泻中有补,散中有收,共奏疏肝通络、活血开窍之效。
现代药理实验研究表明:葛根、黄芪可补充多种氨基酸及硒、锌、铜等多种微量元素,改善内耳循环,促进细胞代谢;柴胡、地龙能够抑制毛细血管通透性增加,减轻渗出水肿;丹参、川芎和赤芍能够缓解血管痉挛,增加微循环血流速度,改善耳蜗血流量和细胞代谢。
本发明药物的功能主治:用于治疗各种耳聋,尤其适用于治疗突发性耳聋。
服用量:
口服:一日2次,每次服1-10g。 1疗程为14天,连服1-2疗程。
本发明所述药物的制备方法,包括以下步骤:
A、按照重量配比将黄芪、柴胡、防风、赤芍、葛根、地龙、丹参、川芎、磁石、石菖蒲混合,并将该混合物与水按照重量比1:8-1:10的比例混合,在水中浸泡30-60分钟;
B、将所述步骤A中的混合物煎煮30-60分钟后,过滤得到第一滤液及滤渣;
C、将步骤B中所得第一滤渣与水按照重量比1:5-1:10的比例混合,再将其煎煮30-60分钟,然后过滤得到第二滤液及滤渣,将第一滤液与第二滤液混合。
上述药液可根据需要分别制成囊剂、颗粒剂或片剂,制备方法为本领域中的常用工艺。
临床试验
本发明选择500例患者进行临床观察治疗,其中男性270例,女性230例,年龄为18-72岁,均为耳聋、尤其是突发性耳聋患者。
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