[发明专利]一种用于治疗冠心病的复方制剂及其制备方法无效

专利信息
申请号: 201110165513.4 申请日: 2011-06-20
公开(公告)号: CN102327574A 公开(公告)日: 2012-01-25
发明(设计)人: 洪伟 申请(专利权)人: 洪伟
主分类号: A61K36/9068 分类号: A61K36/9068;A61P9/10;A61K31/375;A61K35/24
代理公司: 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 代理人: 张伟杰;江裕强
地址: 515041 广东省汕头*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 用于 治疗 冠心病 复方 制剂 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

本发明涉及一种中药制剂,具体涉及一种治疗冠心病的复方制剂。

背景技术

冠状动脉粥样硬化性心脏病简称冠心病,是指冠状动脉粥样硬化使血管腔变窄、阻塞,导致心肌缺血、缺氧而引起的心脏病。目前,治疗冠心病的主要药物有:硝酸酯类药物、抗凝药物、β-阻滞剂、钙离子拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂等。由于冠心病实质上也是一种慢性炎症性疾病,临床上的实践结果表明,西药治疗难治其本,尤其是药物的副作用使患者难以长期服用。近年来随着中医理论的发展,部分中草药活血化淤,芳香温通的性质及其在治疗冠心病上的应用被越来越多地承认。由于中药含有许多种化学成分,由数味药组成的中药复方的化学成分就更加复杂,这决定了他们具有多靶点作用,尤其适合用于病因复杂的冠心病。已推广的有脑心通、冠心苏合丸、活血通脉片、复方丹参片等。目前也已有多个专利公开了用于治疗冠心病的重要制剂,但其配方及有效性各异。中药的有效成分及作用机理复杂,多种药物之间存在着配伍关系,不同的药物组合可能产生相须、相使、或相畏、相杀等作用,我国的中医药宝库蕴藏着诸多珍贵的药物及配方,其中仍有着大量的可用于治疗冠心病的有效方剂有待发掘和发展。但由于中药治疗的起效慢,同时存在着用药不方便的缺点,使得多数患者难以持之以恒,无法得到较好的治疗效果。

发明内容

本发明的目的在于针对中药方剂现有的不足,提供一种能有效治疗冠心病,服用方便,标本兼治,疗养合一的中药复方制剂。

本发明的另一个目的是提供该药物的制备方法。

本发明通过以下技术方案实现上述目的:

一种用于治疗冠心病的复方制剂,由以下重量组成的原料构成:

乌药 40-70份      川断续 60-100份         五灵脂 60- 100份     

甘草 40-80份      香附(醋炙)50-80份     桃仁40-70份

生姜 30-50份      大枣 50-80份            黄芩 70-110份

维生素C  0.5-1.5份。 

所述的用于治疗冠心病的复方制剂,优选以下重量组成:

乌药 45-55份      川断续 70-80份         五灵脂 70-85份     

甘草 45-70份      香附(醋炙)60-70份     桃仁45-55份

生姜 35-40份      大枣 60-75份            黄芩 80-100份

维生素C  0.8-1份。 

所述的用于治疗冠心病的复方制剂由以下制备方法获得:

(1)将乌药、川断续、五灵脂、甘草粉碎,加入乙醇溶液煎煮,过滤得到滤液,低压蒸馏浓缩,得到浓缩液。其中蒸煮过程2-3 h,浓缩至终体积为100-300份。

(2)将香附、桃仁、生姜、大枣、黄芩、维生素C粉碎,加入醋酸加热回流,过滤后得到滤液。其中醋酸溶液浓度为8%-20%,加入量为400-700份,加热回流的温度为60-85℃,时间为1.5-2 h。

(3)合并上述浓缩液和滤液,加水稀释得到液态制剂。液态制剂的终体积为800-1000份。

与现有技术相比,本发明具有以下有益效果:

(1)     本发明所提供的复方制剂含有活血化瘀、芳香温通、宣痹通阳的成分,同时其配伍讲究,相须互补,多靶点作用,活血温通的同时也作用于血管壁、心肌的调节,对冠心病的治疗有显著的作用;

(2)     本发明所提供的复方制剂具有滋阴理气,增补元气,解毒顺气的效果,对冠心病病人的机体起着重要的调节作用,以养辅疗;

(3)     本发明所提供的复方制剂为可直接服用的液态制剂,服用简便,有利于病人的持续治疗,尤其适合于冠心病这类慢性疾病的标本之治。

具体实施方式

以下通过具体的实施例进一步说明本发明的技术方案。

实施例1

将乌药 60 g、川断续90 g、五灵脂 90 g 、甘草 35 g 粉碎,加入乙醇溶液蒸煮2.5 h,过滤后滤液在真空旋蒸仪上蒸馏浓缩至体积为100 ml左右;另外将香附(醋炙)80 g、桃仁60 g、生姜 45 g、大枣75 g、黄芩 75 g、维生素C  0.5g粉碎,加入10% 醋酸溶液600 ml,在70℃下加热回流2 h,过滤;合并上述的浓缩液和滤液,加入饮用水使终体积为1000 ml,得到液态制剂。

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