[发明专利]甲磺酸氟马替尼晶型A及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种甲磺酸氟马替尼晶型A，其特征在于XRD图谱特征峰具有2θ角：4.53，6.54，9.03，10.29，12.37，13.51，16.70，12.37，13.51，16.70，17.31，18.45，19.82，21.12，21.48和22.79±0.2。

2.根据权利要求1所述的甲磺酸氟马替尼晶型A，其特征在于XRD图谱如附图1所示。

3.一种根据权利要求2所述的甲磺酸氟马替尼晶型A的制备方法，包括：

1)将甲磺酸氟马替尼盐的任意固体形式与有机溶剂混合，加热一定温度使其全部溶解，制成溶液，

2)将溶搅拌液冷却至一定温度结晶，和

3)过滤晶体得到晶型A。

4.根据权利要求3所述的甲磺酸氟马替尼晶型A的制备方法，其中所述有机溶剂为异丙醇。

5.根据权利要求3所述的甲磺酸氟马替尼晶型A的制备方法，其中所述加热温度选自室温至回流温度，优选回流温度。

6.根据权利要求3所述的甲磺酸氟马替尼晶型A的制备方法，其中所述冷却温度选自0℃-40℃，优选25℃。

7.一种治疗慢性髓性白血病的药物组合物，其含有治疗有效量的如权利要求1或2所述的甲酸酸氟马替尼晶型A作为有效成分以及药学上可接受的载体。

8.根据权利要求7所述的治疗慢性髓性白血病的药物组合物，其特征在于该药物组合物的剂型选自片剂或胶囊。

9.一种根据权利要求1-2任意一项所述的甲磺酸氟马替尼晶型A或者根据权利要求7-8任意一项所述的治疗慢性髓性白血病的药物组合物在制备用于治疗慢性髓性白血病药物中的用途。