[发明专利]酪氯酸蛋白激酶受体EphA2优势表位复合物及其制备方法和应用无效
| 申请号： | 201110145894.X | 申请日： | 2011-06-01 |
| 公开（公告）号： | CN102258773A | 公开（公告）日： | 2011-11-30 |
| 发明（设计）人： | 陈宏颉;王守森;郑兆聪;袁邦青;王如密;高进喜;赵琳 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军南京军区福州总医院 |
| 主分类号： | A61K39/00 | 分类号： | A61K39/00;A61K39/39;C07K19/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京同恒源知识产权代理有限公司 11275 | 代理人： | 赵荣之 |
| 地址： | 350025 福*** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 氯酸 蛋白激酶 受体 epha2 优势 复合物 及其 制备 方法 应用 | ||
1.酪氯酸蛋白激酶受体EphA2优势表位复合物，其特征在于：由EphA2 58-66表位融合肽、EphA2 550-558表位融合肽、EphA2 253-261表位融合肽与LIGHT基因重组真核表达载体组成；所述EphA2 58-66表位融合肽、EphA2 550-558表位融合肽和EphA2 253-261表位融合肽的摩尔比为1∶1∶1；
所述EphA2 58-66表位融合肽由EphA2 58-66表位、穿膜序列HIV-Tat49-57、内质网滞留信号序列KDEL和接头序列AAY组成；穿膜序列位于融合肽的氨基端，内质网滞留信号序列位于融合肽的羧基端，EphA2 58-66表位位于穿膜序列和内质网滞留信号序列之间并分别通过接头序列与穿膜序列和内质网滞留信号序列连接；
所述EphA2 550-558表位融合肽由EphA2 550-558表位、穿膜序列HIV-Tat49-57、内质网滞留信号序列KDEL和接头序列AAY组成；穿膜序列位于融合肽的氨基端，内质网滞留信号序列位于融合肽的羧基端，EphA2 550-558位于穿膜序列和内质网滞留信号序列之间并分别通过接头序列AAY与穿膜序列和内质网滞留信号序列连接；
所述EphA2 253-261表位融合肽由EphA2 253-261表位、穿膜序列HIV-Tat49-57、内质网滞留信号序列KDEL和接头序列AAY组成；穿膜序列位于融合肽的氨基端，内质网滞留信号序列位于融合肽的羧基端，EphA2 253-261表位位于穿膜序列和内质网滞留信号序列之间并分别通过接头序列与穿膜序列和内质网滞留信号序列连接。
2.根据权利要求1所述的酪氯酸蛋白激酶受体EphA2优势表位复合物，其特征在于：所述LIGHT基因重组真核表达载体是在真核表达载体PCI-neo中插入LIGHT cDNA全长序列而得到。
3.权利要求1所述的酪氯酸蛋白激酶受体EphA2优势表位复合物的制备方法，其特征在于：在搅拌条件下，向溶解有LIGHT基因重组表达载体的磷酸盐缓冲液中滴加摩尔比为1∶1∶1的EphA2 58-66表位融合肽、EphA2 550-558表位融合肽和EphA2 253-261表位融合肽的混合水溶液，滴加完毕后继续搅拌30分钟，再静置30分钟，即得酪氯酸蛋白激酶受体2优势表位复合物。
4.权利要求1所述的酪氯酸蛋白激酶受体EphA2优势表位复合物在制备肿瘤治疗性疫苗中的应用。
5.根据权利要求4所述的酪氯酸蛋白激酶受体EphA2优势表位复合物的应用，其特征在于：所述肿瘤治疗性疫苗为肺癌治疗性疫苗。
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