[发明专利]海藻酸盐水凝胶微载体及其制备方法

权利要求书

1.本发明是通过以下技术方案实现的，一种海藻酸盐水凝胶微载体，其特征在于，该海藻酸盐水凝胶的分子结构式如式1所示，其上附着了壳聚糖、肝素和碱性成纤维细胞生长因子或壳聚糖和纤连蛋白。它的性质为：粒径为450μm～950μm，含水率高，柔软而富有弹性，具有多孔结构，海藻酸盐水凝胶¹H-NMR谱图中，在化学位移D＝3.25和D＝2.85的两个振动峰分别对应于胱胺交联桥上-S-CH₂-和-CH₂-NH-中两个亚甲基的质子，

式1

其中：为海藻酸盐。

2.一种制备权利要求1所述海藻酸盐水凝胶微载体的方法，其特征在于包括以下步骤：

1)将海藻酸钠加入pH为5.0的磷酸盐缓冲溶液中，配制质量浓度为2.0～8.0％的海藻酸钠溶液，并称重，按水溶性碳二亚胺与海藻酸钠质量比为(0.5～1.0)∶(0.2～0.8)向海藻酸钠溶液中加入水溶性碳二亚胺，室温搅拌，得到海藻酸钠混合溶液，然后按花生油质量、质量浓度为25％的吐温80水溶液质量与海藻酸钠溶液质量比为(1～10)∶(0.1～0.5)∶2依次向海藻酸钠混合溶液中加入花生油和吐温80水溶液，在室温下搅拌形成均匀的W/O型悬浮液，再按胱胺质量与海藻酸钠质量比为(0.2～1.5)∶(0.2～0.8)向悬浮液中加入胱胺交联剂，在40℃、500rpm的条件下恒温磁力搅拌1～3h，然后对产物进行抽滤和无水乙醇洗涤得到海藻酸盐水凝胶微载体；

2)将步骤1)得到的海藻酸盐水凝胶微载体加入相对分子质量为1～100k、质量浓度为0.1～1.0％的壳聚糖溶液中浸泡1～10h，接着在pH为7.4的磷酸盐缓冲溶液中浸泡10～24h，然后将海藻酸盐水凝胶微载体在-20～-80℃条件下预冻10～20h，再移入冻干机中在0～20℃下冷冻干燥2d得到具有多孔结构的海藻酸盐水凝胶微载体；

3)将步骤2)得到的海藻酸盐水凝胶微载体在质量浓度为0.1～0.5％的肝素溶液中浸泡1～5h，接着在pH为7.4的磷酸盐溶液中浸泡10～24h，然后在质量浓度为0.0001～0.001％的碱性成纤维细胞生长因子溶液中浸泡1～3h，得到海藻酸盐水凝胶微载体；或者将步骤2)得到的海藻酸盐水凝胶微载体在质量浓度为0.0001～0.001％的纤连蛋白溶液中浸泡1～3h，得到海藻酸盐水凝胶微载体。