[发明专利]一种治疗神经衰弱的中药组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗神经衰弱的中药组合物，其特征在于：所述中药组合物的原料药配比为：

2.根据权利要求1所述中药组合物，其特征在于：所述中药组合物的剂型为胶囊剂、片剂或颗粒剂。

3.根据权利要求1所述中药组合物的制备方法，其特征在于：以上十六味，红参10g、鹿茸4g、鹿角胶10g、鹿角霜25g和茯苓40g粉碎成细粉，过筛，混匀；五味子155g、苍耳子155g、枸杞子80g破碎与淫羊藿195g加50％乙醇回流提取二次，第一次加13倍量，回流2小时，第二次加11倍量，回流1.5小时，滤过，合并滤液，回收乙醇后，在-0.07～-0.08mpa的条件下减压浓缩至80℃时相对密度为1.31～1.32的稠膏；炒酸枣仁40g破碎与熟地黄40g、麦冬40g、蒸黄精235g、制远志80g、去核大枣80g加水煎煮二次，第一次加12倍量，煎煮4小时，第二次加10倍量，煎煮4小时，两次煎煮过程中收集蒸馏的油水混合物分离挥发油，水煎液滤过，合并滤液，在-0.07～-0.08mpa的条件下减压浓缩至80℃时相对密度为1.31～1.32的稠膏；龟甲加水煎煮二次，第一次加9倍量，煎煮3小时，第二次加7倍量，煎煮3小时，滤过，合并滤液，在-0.07～-0.08mpa的条件下减压浓缩至80℃时相对密度为1.31～1.32的稠膏，残渣干燥后粉碎成细粉，过筛；合并上述稠膏，加入上述细粉及淀粉适量，混匀，制粒，65～75℃干燥，喷入挥发油，压制成1000片，包薄膜衣，即得片剂。

4.根据权利要求1所述中药组合物的制备方法，其特征在于：以上十六味，红参10g、鹿茸4g、鹿角胶10g、鹿角霜25g和茯苓40g粉碎成细粉，过筛，混匀；五味子155g、苍耳子155g、枸杞子80g破碎与淫羊藿195g加50％乙醇回流提取二次，第一次加13倍量，回流2小时，第二次加11倍量，回流1.5小时，滤过，合并滤液，回收乙醇后，在-0.07～-0.08mpa的条件下减压浓缩至80℃时相对密度为1.31～1.32的稠膏；炒酸枣仁40g破碎与熟地黄40g、麦冬40g、蒸黄精235g、制远志80g、去核大枣80g加水煎煮二次，第一次加12倍量，煎煮4小时，第二次加10倍量，煎煮4小时，两次煎煮过程中收集蒸馏的油水混合物分离挥发油，水煎液滤过，合并滤液，在-0.07～-0.08mpa的条件下减压浓缩至80℃时相对密度为1.31～1.32的稠膏；龟甲加水煎煮二次，第一次加9倍量，煎煮3小时，第二次加7倍量，煎煮3小时，滤过，合并滤液，在-0.07～-0.08mpa的条件下减压浓缩至80℃时相对密度为1.31～1.32的稠膏，残渣干燥后粉碎成细粉，过筛；合并上述稠膏，加入上述细粉及淀粉适量，混匀，制粒，65～75℃干燥，喷入挥发油，制成胶囊1000粒，即得胶囊剂。

5.根据权利要求1所述中药组合物的制备方法，其特征在于：以上十六味，红参10g、鹿茸4g、鹿角胶10g、鹿角霜25g和茯苓40g粉碎成细粉，过筛，混匀；五味子155g、苍耳子155g、枸杞子80g破碎与淫羊藿195g加50％乙醇回流提取二次，第一次加13倍量，回流2小时，第二次加11倍量，回流1.5小时，滤过，合并滤液，回收乙醇后，在-0.07～-0.08mpa的条件下减压浓缩至80℃时相对密度为1.31～1.32的稠膏；炒酸枣仁40g破碎与熟地黄40g、麦冬40g、蒸黄精235g、制远志80g、去核大枣80g加水煎煮二次，第一次加12倍量，煎煮4小时，第二次加10倍量，煎煮4小时，两次煎煮过程中收集蒸馏的油水混合物分离挥发油，水煎液滤过，合并滤液，在-0.07～-0.08mpa的条件下减压浓缩至80℃时相对密度为1.31～1.32的稠膏；龟甲加水煎煮二次，第一次加9倍量，煎煮3小时，第二次加7倍量，煎煮3小时，滤过，合并滤液，在-0.07～-0.08mpa的条件下减压浓缩至80℃时相对密度为1.31～1.32的稠膏，残渣干燥后粉碎成细粉，过筛；合并上述稠膏，加入上述细粉及糊精适量，混匀，制粒，65～75℃干燥，整粒，喷入挥发油，制成颗粒1000g，即得颗粒剂。