[发明专利]阳离子-非离子复合型有机蒙脱石及其制备方法有效
| 申请号: | 201110119074.3 | 申请日: | 2011-05-10 |
| 公开(公告)号: | CN102219231A | 公开(公告)日: | 2011-10-19 |
| 发明(设计)人: | 张泽朋;张吉初;廖立兵;夏志国 | 申请(专利权)人: | 中国地质大学(北京) |
| 主分类号: | C01B33/44 | 分类号: | C01B33/44 |
| 代理公司: | 北京远大卓悦知识产权代理事务所(普通合伙) 11369 | 代理人: | 刘冬梅 |
| 地址: | 100083*** | 国省代码: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 阳离子 离子 复合型 有机 蒙脱石 及其 制备 方法 | ||
1.阳离子-非离子复合插层型有机蒙脱石的制备方法,该方法包括以下步骤:
A.提纯蒙脱石:将钙基蒙脱石进行提纯;
B.对蒙脱石进行水化处理:将提纯后的钙基蒙脱石制成水悬浮液,通过机械搅拌与超声作用混合的方式进行水化处理;
C.制备阳离子-非离子复合插层型有机蒙脱石材料:将已充分水化的钙基蒙脱石水化液记为A液,将有机阳离子型表面活性剂加入A液中并进行超声分散作用,后续再机械搅拌,得B液,然后将非离子型表面活性剂加入到B液中并进行超声分散作用,后续再机械搅拌,恒温静置,分离,干燥,得到阳离子-非离子复合插层型有机蒙脱石材料。
2.根据权利要求1所述的方法,其中,骤A包括:用球磨机将天然钙基蒙脱石原料粉碎,过200目筛,将钙基蒙脱石分散在水中配成悬浮液使其“浓度”不超过10g/L,电动搅拌15-60分钟,优选20-30分钟,更优选20分钟,室温静置一段时间,优选6-20小时,优选8-10小时,用虹吸管取出上层悬浊液,离心分离,在升高的温度下如60-100℃,特别约70℃下干燥,得提纯蒙脱石,剩下部分重新加入蒸馏水,将容积恢复到原样后继续搅拌15-60分钟,优选20-30分钟,更优选20分钟,静置一段时间,优选6-20小时,优选8-10小时后,再取出上层悬浊液,如此反复几次,直到剩余部分重新加入蒸馏水后悬浮液比较澄清为止。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其中,步骤B包括:将提纯的蒙脱石与水按质量比3-15∶100,优选3-10∶100,更优选4-6∶100,还更优选5∶100的比例配置成悬浮液,转移到烧瓶中,控制温度在50-80℃,优选60-70℃,更优选70℃左右,采用机械搅拌辅以超声分散的方式水化,水化时间优选为20-120分钟,更优选30-60分钟。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的方法,其中,步骤B中,所用超声的功率优选为50-400W,更优选约250W。
5.根据权利要求1所述的方法,其中,在步骤C中,在整个步骤C的过程中,反应体系的温度控制在40~80℃范围内,优选50-70℃范围内,更优选约60℃。
6.根据权利要求1-5中任一项所述的方法,其中,在步骤C中,进行各超声分散作用的时间分别独立地优选为60分钟以下,更优选30分钟以下,还更优选20分钟以下;进行各机械搅拌作用的时间分别独立地优选为30分钟以上,更优选1小时以上,还更优选1-2小时。
7.根据权利要求1-6中任一项所述的方法,其中,在步骤C中,所述阳离子型表面活性剂为季铵盐,优选十二烷基三甲基溴化铵、十二烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基溴化铵、十六烷基三甲基氯化铵、十八烷基三甲基溴化铵和十八烷基三甲基氯化铵中的一种或多种;和/或
所述阳离子型表面活性剂的用量为A液总重量的0.5-10重量%,,优选0.5-6重量%,还更优选1-3重量%。
8.根据权利要求1-7中任一项所述的方法,其中,在步骤C中,所述非离子型表面活性剂为壬基酚聚氧乙烯醚(OP-10)、聚乙烯醇、聚乙二醇、十二烷基苯磺酸、十二烷基磺酸和硬脂酸中的一种或多种;
所述非离子型表面活性剂的用量为A液总重量的0.5-10重量%,,优选0.5-6重量%,还更优选1-3重量%。
9.阳离子-非离子复合插层型有机蒙脱石,其由根据权利要求1-8中任一项中所述方法制备。
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