[发明专利]一种治疗疟疾的中药注射液无效

专利信息
申请号: 201110119024.5 申请日: 2011-05-10
公开(公告)号: CN102232985A 公开(公告)日: 2011-11-09
发明(设计)人: 蓝贵良 申请(专利权)人: 大连神植康缘科技有限公司
主分类号: A61K36/282 分类号: A61K36/282;A61P33/06
代理公司: 大连科技专利代理有限责任公司 21119 代理人: 龙锋
地址: 116001 辽宁省大*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 疟疾 中药 注射液
【说明书】:

技术领域

发明涉及中医药技术领域,主要涉及一种治疗疟疾的中药注射液。

背景技术

疟疾经按蚊叮咬而感染疟原虫所引起的虫媒传染病。临床以周期性寒战、发热、头痛、出汗和贫血、脾肿大为特征。儿童发病率高,大都于夏秋季节流行。疟原虫寄生于人体所引起的传染病。经疟蚊叮咬或输入带疟原虫者的血液而感染。不同的疟原虫分别引起间日疟、三日疟、恶性疟及卵圆疟。本病主要表现为周期性规律发作,全身发冷、发热、多汗,长期多次发作后,可引起贫血和脾肿大。疟疾是由疟原虫引起的寄生虫病,于夏秋季发病较多。在热带及亚热带地区一年四季都可以发病,并且容易流行。在治疗方面,西医大多采用药物治疗,比如磷酸氯喹、羟基哌基等药物。而这些药物多数患者可出现较重的不良副作用如局部发生无菌性脓肿、皮疹、低血压、恶心、呕吐、眩晕、低血糖、低血钙及肝肾功能损害等。

发明内容

本发明是为了解决上述技术问题,提供一种清热解毒、驱虫扶正、无毒副作用、见效快的能够治疗疟疾的中药注射液。

本发明为了达到上述目的,所采用的技术方案为:提供一种治疗疟疾的中药注射液,所述治疗疟疾的中药注射液包括如下重量配比的原料,青蒿 100—1000份,旋复花 100—1000份,水1000—2000份。

所述治疗疟疾的中药注射液包括如下优选重量配比的原料,青蒿 500份,旋复花 500份,水1500份。

上述药剂的制备方法为,按照配比混合后,蒸馏取其上清液。

本发明所述的一种治疗疟疾的中药注射液其有益效果在于:药物成分易得,制取的药物清热解毒、驱虫扶正,能够治疗疟疾。并且使用该药后,患者具有较好的药物耐受性,无皮疹等过敏反应。本发明所述的中药注射液在使用过程中,患者无痛苦,治疗时间短,见效快。

 

具体实施方式

以下结合具体实施方式,来说明本发明所述的一种治疗疟疾的中药注射液及其制备方法。

实施例1 一种治疗疟疾的中药注射液。

治疗疟疾的中药注射液包括如下重量配比的原料:

青蒿 500份,旋复花 500份,水1500份。

上述药剂的制备方法为,按照配比混合后,蒸馏取其上清液。

实施例2 一种治疗疟疾的中药注射液。

治疗疟疾的中药注射液包括如下重量配比的原料:

青蒿 700份,旋复花800份,水1800份。

上述药剂的制备方法为,按照配比混合后,蒸馏取其上清液。

实施例3 一种治疗疟疾的中药注射液。

治疗疟疾的中药注射液包括如下重量配比的原料:

青蒿 200份,旋复花 300份,水2000份。

上述药剂的制备方法为,按照配比混合后,蒸馏取其上清液。

实施例4 使用实施例1所制得的注射液,疗效叙述及典型病例。

实施例1制得得中药注射液,在某医院的住院或门诊疟疾病人使用,用药人员共9人,男性7人,女性2人,年龄在26—48岁,平均年龄30.3岁。用药人员肌注,每次200毫克,连续注射3天。观察用药人员对药物的耐受情况、有无过敏反应、用药前后肝肾功能及血象变化,疟疾病情变化情况。所有用药人员均有较好的耐受性,用药后肝肾功能指标无异常,血象无明显变化,无皮疹等过敏反应,用药期间未出现胃肠不适、腹泻等症状。经使用本药剂后治愈病例9例,无好转病例,无无效病例。治愈是指治疗后疟疾病症消失,无复发;好转是指疟疾病症明显减轻;无效是指对本药方无反应。

由上述情况说明,本发明所述的药物,相关患者使用后,能够清热解毒、驱虫扶正,治疗疟疾的效果显著,且无明显副作用。

上述过程中典型病例如下:

病例1

江某,女性,38岁,诊断为疟疾患者。肌注,每次200毫克,连续注射3天。用药人员均有较好的耐受性,用药后肝肾功能指标无异常,血象无明显变化,无皮疹等过敏反应,服药期间未出现胃肠不适、腹泻等症状。用药3天后,达到治愈标准。

病例2

万某,男性,30岁,诊断为疟疾患者。肌注,每次200毫克,连续注射3天。用药人员均有较好的耐受性,用药后肝肾功能指标无异常,血象无明显变化,无皮疹等过敏反应,服药期间未出现胃肠不适、腹泻等症状。用药3天后,达到治愈标准。

病例3

何某,男性,26岁,诊断为疟疾患者。肌注,每次200毫克,连续注射3天。用药人员均有较好的耐受性,用药后肝肾功能指标无异常,血象无明显变化,无皮疹等过敏反应,服药期间未出现胃肠不适、腹泻等症状。用药3天后,达到治愈标准。

以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明披露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。

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