[发明专利]一种治疗感冒的中药及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201110117634.1 申请日: 2011-05-09
公开(公告)号: CN102188591A 公开(公告)日: 2011-09-21
发明(设计)人: 孙桂芝;黄志军;甘涣新;邹志涛;孔明;任平远;刘英;彭代琴 申请(专利权)人: 武汉健民集团随州药业有限公司;武汉健民药业集团股份有限公司
主分类号: A61K36/8945 分类号: A61K36/8945;A61P11/00;A61P29/00;A61P31/00
代理公司: 湖北武汉永嘉专利代理有限公司 42102 代理人: 唐万荣
地址: 441300 湖*** 国省代码: 湖北;42
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 感冒 中药 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

本发明属于一种中药,具体地,是一种治疗感冒的中药,本发明还包括该中药的制备方法。

背景技术

专利号为93105425.7,申请日为1993年5月5日,授权公告日为2000年3月29日的中国发明专利公开了“治疗小儿感冒的冲剂及制备方法”,该冲剂由以下原料制成:黄芪400-600g、麻黄205-305g、山药205-305g、竹叶防风400-600g、桔梗200-350g、杏仁200-350g、白芥子200-350g、葶苈子200-350g、山楂400-600g、西南黄芩400-600g、马兰400-500g、甘草200-350g。

该专利还提供了该冲剂的制备方法,其步骤为:1、麻黄粉碎,加乙醇回流提取二次,合并提取液;2、其余十一味粉碎,加水煎煮二次,煎煮液过滤,合并滤液,减压浓缩至相对密度为1.00-1.10,冷至室温,加等量乙醇充分搅拌均匀,静置,取上清液回收乙醇,继续浓缩至相对密度为1.10-1.30的浸膏;3、取步骤2所得浸膏,按1∶1.5-3∶1.5-3的比例加入蔗糖、糊精,与步骤1所得麻黄醇提液混匀、干燥、成型、包装。

该专利还公开了一种具体实施方式:取麻黄450g粉碎,加70%乙醇回流提取二次,合并提取液备用;取黄芪470g、山药215g、竹叶防风420g、桔梗210g、杏仁220g,白芥子230g、葶苈子225g、山楂500g、西南黄芩480g、马兰410g、甘草220g,粉碎,加水煎煮二次,每次1.5小时,煎煮液过滤,合并滤液,浓缩至相对密度为1.08(90-95℃),冷至室温,加等量乙醇充分搅拌均匀,静置12小时,使其沉淀,取上清液回收乙醇,继续浓缩至相对密度为1.20(60-65℃)的浸膏;取浸膏一份,加蔗糖二份,与上述麻黄醇提液混匀、制成颗粒,干燥制成1000g即得,包装每袋重8g。

经过研究,93105425.7的专利实施例所提供的处方并非最佳处方,其中麻黄450g还超出了权利要求保护的范围,按照该实施例制备药品并不可行,而且专利文件中也没有提供其它具体实施方式。因此,我们通过试验优选出本发明最佳处方数值,结果表明,采用该处方制得的药品药效更好。

另外,93105425.7的专利制备方法中所提供的具体参数也并非最佳参数,而且步骤3的工艺操作性不强,实际生产中无法实现,因为中药提取后的药液量都比较大,一般都需要将药液进行浓缩,才能进一步制成剂型,93105425.7的专利工艺中将麻黄提取液直接在生产制粒中加入是不可行的。因此,我们对本发明药物的制备方法的具体参数进行了研究,得到药效更好、方法更加可行的最佳工艺。

因此,本发明的目的,是对原专利的处方和工艺进行筛选和优化,使本发明的药物疗效更加确切,工艺更加可行,从而满足工业化大生产和临床使用的需要。

发明内容

本发明的目的是提供一种疗效确切、副作用少、制备方法可行,用于治疗感冒的新的中药。

为了实现上述目的,本发明的特点是:它是由下述重量比例配比的原料制成的药剂:

黄芪420份    麻黄210份    山药210份    竹叶防风420份

桔梗210份    杏仁210份    白芥子210份  葶苈子210份

山楂420份    黄芩420份    马兰420份    甘草210份。

本发明治疗感冒的中药,除了以上所述原料外,还应包括辅料。该辅料可以是蔗糖、淀粉、糊精、硬脂酸镁、山梨醇、甘露醇、微晶纤维素、微粉硅胶、羧甲基淀粉钠、羧甲基纤维素、水等这些药物制剂中常规辅料的一种或多种的组合,具体选择哪一种或哪几种辅料应根据所需要制成的剂型来确定。由于根据剂型需要来选择适当的辅料是本领域普通技术人员都能掌握的技术,因此没有将制备本发明药物所需的辅料纳入到专利要求保护的范围内。

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