[发明专利]一种用于预防和/或治疗吸入性过敏症的鼻用凝胶或软膏制剂

权利要求书

1.一种鼻用凝胶或软膏制剂，以白凡士林为基质，含有调节凝胶或软膏制剂所需要的涂布延展性的药用辅料。

2.如权利要求1所述的鼻用凝胶或软膏制剂，其特征在于：白凡士林所占重量百分比为80％-99％。

3.如权利要求2所述的鼻用凝胶或软膏制剂，其特征在于：白凡士林所占重量百分比为90％-96％。

4.如权利要求1所述的鼻用凝胶或软膏制剂，其特征在于：所说的药用辅料选自单硬脂酸甘油酯、聚烃氧酯S40、固体石蜡、聚乙二醇6000、聚乙二醇4000、聚乙二醇3000、十六醇、十八醇、甘油、丙二醇、异丙醇、液体石蜡、硅油、辛葵酸三甘酯、肉豆蔻酸异丙酯、氢化油、羊毛脂、泛酸、泛醇、卵磷脂、胡椒醛中的任一种或一种以上的组合。

5.如权利要求1-3所述的任一鼻用凝胶或软膏制剂，其特征在于：该鼻用凝胶或软膏制剂不含有药物成分。

6.如权利要求1-3所述的任一鼻用凝胶或软膏制剂，其特征在于：该鼻用凝胶或软膏制剂含有药物成分。

7.如权利要求6所述的鼻用凝胶或软膏制剂，其特征在于：所说的药物成分选自抗组胺药、糖皮质激素类药物、肥大细胞膜稳定剂和减充血剂中的任一种或一种以上药物的适当组合。

8.如权利要求7所述的鼻用凝胶或软膏制剂，其特征在于：所说的抗组胺药包括氯雷他定、西替利嗪、扑尔敏、苯海拉敏、息斯敏和非那根。

9.如权利要求7所述的鼻用凝胶或软膏制剂，其特征在于：所说的糖皮质激素类药物包括可的松、倍氯米松和地塞米松。

10.如权利要求7所述的鼻用凝胶或软膏制剂，其特征在于：所说的肥大细胞膜稳定剂包括色甘酸钠、酮替芬。

11.如权利要求7所述的鼻用凝胶或软膏制剂，其特征在于：所说的减充血剂包括麻黄碱。

12.权利要求1-11所述的任一鼻用凝胶或软膏制剂用作预防和/或治疗吸入性过敏症。

13.权利要求1-11所述的任一鼻用凝胶或软膏制剂用作预防和/或治疗过敏性鼻炎、过敏性哮喘疾病。

14.权利要求5所述的鼻用凝胶或软膏制剂的制备方法，该方法是：按处方量称取白凡士林、药用辅料置于容器中，60～100℃加热至全部熔化，搅拌使其混合均匀，160目筛网过滤。

15.如权利要求14所述的鼻用凝胶或软膏制剂的制备方法，其特征在于：加热时的温度为80～100℃。

16.如权利要求15所述的鼻用凝胶或软膏制剂的制备方法，其特征在于：加热时的温度为90～100℃。

17.权利要求6所述的鼻用凝胶或软膏制剂的制备方法，该方法是：按处方量称取白凡士林、药用辅料置于容器中，60～100℃加热至全部熔化，搅拌使其混合均匀，160目筛网过滤；然后将药物经微粉化处理后，直接加入制好的空白凝胶或软膏中混合均匀。

18.权利要求6所述的鼻用凝胶或软膏制剂的制备方法，该方法是：按处方量称取白凡士林、药用辅料置于容器中，60～100℃加热至全部熔化，搅拌使其混合均匀，160目筛网过滤；将药物溶解于适宜的溶剂中后，加入制好的空白凝胶或软膏中混合均匀。

19.如权利要求18所述的鼻用凝胶或软膏制剂的制备方法，其特征在于：所说的适宜溶剂选自甘油、乙醇、丙二醇、异丙醇、纯化水中的一种或多种的混合溶剂。