[发明专利]复方半边莲注射液的制备工艺有效
申请号: | 201110115030.3 | 申请日: | 2011-05-05 |
公开(公告)号: | CN102178765A | 公开(公告)日: | 2011-09-14 |
发明(设计)人: | 王青博 | 申请(专利权)人: | 河南同源制药有限公司 |
主分类号: | A61K36/748 | 分类号: | A61K36/748;A61K9/08;A61P17/00;A61P11/04;A61P15/14;A61P35/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 464000 *** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 复方 半边莲 注射液 制备 工艺 | ||
1.本发明目的在于公开了复方半边莲注射液生产工艺的详细制备方法。
本发明的复方半边莲注射液生产工艺的详细制备方法包括如下步骤:
(1)煎煮:取半边莲、半枝莲、白花蛇舌草各500克,加水煎煮两次,第一次2小时,第二次1小时,合并煎煮液,过滤,得滤液。
(2)澄清处理:滤液加热至75-80℃,搅拌下缓慢加入50%(ml/kg)ZTC1+1天然澄清剂预处理剂A,60℃保温30分钟,降温至45-50℃,搅拌下缓慢加入等量ZTC1+1天然澄清剂预处理剂B,保温1小时,煮沸30分钟,高速离心过滤。滤液加热到80℃,搅拌下缓慢30%(g/kg)ZTC1+1天然澄清剂B,80℃保温1小时,降温到60℃,搅拌下缓慢15%(g/kg)ZTC1+1天然澄清剂A,60℃保温2小时,煮沸30分钟,冷却至室温,高速离心过滤。
(3)浓缩:将澄清处理后的药液浓缩至相对密度为1.12-1.15(50-60℃)的清膏。
(4)醇沉:浓缩液冷却后,加乙醇至含醇量为70%,静置24小时,过滤,滤液调pH值至8.0-8.5,静置1小时,过滤,回收乙醇至浓缩液为每ml约含原生药8-10g。
(5)水沉:浓缩液加注射用水稀释至8-10倍,静置24小时,过滤,滤液调pH值至2.0-3.0,加0.5%的活性炭,搅匀,静置1小时,过滤,滤液调pH值至6.0。
(6)浓缩:将滤液浓缩至相对密度为1.12-1.15(50-60℃)的清膏,冷藏24小时。
(7)配制成品:取冷藏的清膏进行过滤,滤液调节pH值至6.0~7.0,加注射用水至1000ml,超滤,灌封,灭菌,即得。
2.如权利要求书1所述的澄清处理,其特征在于加入ZTC1+1天然澄清剂进行澄清处理和高速离心过滤。
3.如权利要求书1所述的超滤,其特征在于超滤是截留分子量1000-20000的中空纤维膜。
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