[发明专利]单偶氮橙色染料化合物及其制备方法和喷墨墨水有效
申请号: | 201110114266.5 | 申请日: | 2011-05-04 |
公开(公告)号: | CN102766348A | 公开(公告)日: | 2012-11-07 |
发明(设计)人: | 王丽坤;李少磊;王风 | 申请(专利权)人: | 珠海莱茵柯电子有限公司 |
主分类号: | C09B43/44 | 分类号: | C09B43/44;C09D11/02 |
代理公司: | 北京同立钧成知识产权代理有限公司 11205 | 代理人: | 黄健 |
地址: | 519075 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 偶氮 橙色 染料 化合物 及其 制备 方法 喷墨 墨水 | ||
1.一种具有结构式(I)的单偶氮橙色染料化合物:
结构式(I)中,
R2选自基团H、SO3M;
R1、X1和X2独立地选自基团OH、N(CH2CH2OH)2、NHCH2CH2OH、SCH2COOM、SCH2CH2CH2SO3M、SCH2CH2CH2COOM、NHCH2CH2COOM、NHCH2COOM、其中R3为水溶性基团,n1、n2为1或2;
M为阳离子。
2.根据权利要求1所述的单偶氮橙色染料化合物,其中,所述水溶性基团R3选自基团SO3M或COOM,M为碱金属阳离子、铵离子或有机铵离子。
3.根据权利要求1或2所述的单偶氮橙色染料化合物,其中,M为碱金属阳离子、铵离子或有机铵离子,所述碱金属阳离子选自Na+、Li+或K+,所述有机铵离子选自咪唑基或季铵阳离子N+(R)4,其中R选自C1-C4的烷基。
4.根据权利要求1所述的单偶氮橙色染料化合物,其中,结构式(I)中的取代基R1-CH2CH2SO2-在苯环上位于偶氮基的对位或间位。
5.权利要求1-4任一项所述单偶氮橙色染料化合物的制备方法,所述方法至少包括如下步骤:
一次缩合:使三聚氯氰的悬浮液与J酸溶液发生缩合反应,反应过程控制反应液的pH2.5~3.5,得到一次缩合反应液;
重氮化:使苯环上具有R1-CH2CH2SO2-和R2-取代基的苯胺化合物在亚硝酸钠及盐酸作用下发生重氮化反应,得到重氮化反应液,其中R1和R2的定义同权利要求1-4;
偶合:使所述一次缩合反应液与重氮化反应液发生偶合反应,得到偶合反应产物;
二次缩合:通过二次缩合反应在所述偶合反应产物的至少X1和X2中的一个位置引入所定义的基团,反应中调节反应体系pH8C~10,反应温度40~50℃,反应时间4~6小时,得到二次缩合产物;
三次缩合:将二次缩合产物升温至80~95℃,持续搅拌反应1.5~2.5小时,得到三次缩合产物,其X1和X2位置均引入所定义的基团。
6.根据权利要求5所述的制备方法,其中,一次缩合反应中,将三聚氯氰在分散剂和碎冰存在下打浆形成所述三聚氯氰的悬浮液,所述J酸溶液的pH值为6.5-7.0,三聚氯氰与J酸的摩尔比为1.0∶(0.9~1.0),控制反应温度0~5℃,持续搅拌3~4h。
7.根据权利要求5所述的制备方法,其中,重氮化反应中,所述苯胺化合物、亚硝酸钠及盐酸的摩尔比为1∶1.01~1.10∶2.5~4.0,控制反应温度0~10℃,反应时间2~4h,且反应结束后用氨基磺酸消除过量的亚硝酸。
8.根据权利要求5所述的制备方法,其中,偶合反应时,调节一次缩合反应液的pH为5~7,持续搅拌下加入重氮化反应液进行偶合反应,反应温度5~15℃,反应时间3~4h。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于珠海莱茵柯电子有限公司,未经珠海莱茵柯电子有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201110114266.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种误码率估算方法及装置
- 下一篇:风力直驱制冷系统