[发明专利]胆固醇修饰的抗HIV多肽药物及其用途无效
| 申请号： | 201110112709.7 | 申请日： | 2011-05-03 |
| 公开（公告）号： | CN102180951A | 公开（公告）日： | 2011-09-14 |
| 发明（设计）人： | 何玉先;种辉辉;张超 | 申请（专利权）人： | 中国医学科学院病原生物学研究所 |
| 主分类号： | C07K14/00 | 分类号： | C07K14/00;C12N15/11;C12N15/63;C12N5/10;C12N1/00;C12N7/01;C07K1/107;A61K38/16;A61K39/00;A61P31/18 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人： | 关畅;任凤华 |
| 地址： | 100730*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 胆固醇 修饰 hiv 多肽 药物 及其 用途 | ||
1.多肽，其氨基酸序列如序列表中的序列1所示。
2.根据权利要求1所述的多肽，其特征在于：所述序列1的第1位氨基酸残基连接有氨基端保护基，所述序列1的第32位氨基酸残基连接有羧基端保护基。
3.权利要求1所述多肽的衍生多肽，其氨基酸序列如序列表中的序列2所示。
4.根据权利要求3所述的衍生多肽，其特征在于：所述序列2的第1位氨基酸残基连接有氨基端保护基，所述序列2的第33位的半胱氨酸残基连接有羧基端保护基。
5.权利要求3所述衍生多肽的胆固醇修饰物，其氨基酸序列如序列表中的序列2所示，其特征在于：所述胆固醇修饰物是所述序列2的第33位的半胱氨酸残基与胆固醇通过硫醚键连接得到的化合物。
6.根据权利要求5所述的胆固醇修饰物，其特征在于：所述序列2的第1位氨基酸残基连接有氨基端保护基，胆固醇连接有羧基端端保护基。
7.根据权利要求2所述的多肽、权利要求4所述的衍生多肽或权利要求6所述的胆固醇修饰物，其特征在于：所述氨基端保护基为乙酰基、氨基、马来酰基、琥珀酰基、叔丁氧羰基或苄氧；所述羧基端保护基为NH2、羧基、酰胺基或叔丁氧羰基。
8.权利要求1或3所述多肽的编码基因，或含有所述编码基因的重组载体、重组细胞、重组菌或重组病毒。
9.权利要求5所述的胆固醇修饰物的制备方法，包括以下步骤：1)制备氨基酸序列是序列表中序列2的多肽，将序列2的第33位的半胱氨酸残基与胆固醇通过硫醚键连接得到权利要求5所述的胆固醇修饰物。
10.权利要求1或2或7所述的多肽、权利要求3或4或7所述的衍生多肽、或权利要求5或6或7所述的胆固醇修饰物在制备如下产品中的应用：
a)抗HIV的产品，
b)治疗和/或预防艾滋病的产品，如药物或疫苗。
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