[发明专利]一种电子俘获材料的制备方法无效

专利信息
申请号: 201110112381.9 申请日: 2011-04-29
公开(公告)号: CN102277156A 公开(公告)日: 2011-12-14
发明(设计)人: 孙家跃;杜海燕;孙苒荻 申请(专利权)人: 北京工商大学
主分类号: C09K11/56 分类号: C09K11/56
代理公司: 北京银龙知识产权代理有限公司 11243 代理人: 金鲜英;钟海胜
地址: 100048*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 电子 俘获 材料 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种制备电子俘获材料的方法,所述电子俘获材料是掺杂稀土离子Sm3+的硫酸锶,其化学式为Sr1-xSO4:xSm3+,其中x为掺入的稀土离子Sm3+的摩尔比,0<x≤O.01,所述方法包括:

(1)分别配制Na2SO4、SrCl2和SmCl3的水溶液;

(2)在搅拌条件下,将SmCl3溶液添加到SrCl2水溶液中;

(3)在继续搅拌条件下将Na2SO4水溶液迅速添加到步骤(2)的混合溶液中;

(4)将步骤(3)所获得的混合液陈化至少10小时;

(5)将步骤(4)所获得的混合物离心分离得到固体物;

(6)将步骤(5)所获得的固体物分别用去离子水和乙醇洗涤至少三次;

(7)在至少45℃的温度下将洗涤过的固体物真空干燥至少3小时,即得到所述的电子俘获材料Sr1-xSO4:xSm3+

2.根据权利要求1所述的方法,其中,控制步骤(3)中所添加的Na2SO4溶液的量,使得[Sr2+]与[SO42-]的摩尔比R为1∶2~2∶1。

3.根据权利要求1所述的方法,其中,控制SmCl3溶液的添加量,使得制备的电子俘获材料Sr1-xSO4:xSm3+中x在0.002~0.01范围内。

4.根据权利要求1所述的方法,其中,将步骤(3)所获得的混合溶液陈化至少24小时,并且在60℃的温度下将洗涤过的固体物真空干燥至少6小时。

5.根据权利要求1所述的方法,其中,当控制步骤(3)中所添加的Na2SO4溶液的量,使得[Sr2+]与[SO42-]的摩尔比R为2∶1,并且在步骤(3)中进一步添加乙醇作为分散剂时,所制备的电子俘获材料Sr1-xSO4:xSm3+为长条状颗粒。

6.根据权利要求1所述的方法,其中,当控制步骤(3)中所添加的Na2SO4溶液的量,使得[Sr2+]与[SO42-]的摩尔比R为1∶2,并且在步骤(3)中进一步添加乙醇作为分散剂时,所制备的电子俘获材料Sr1-xSO4:xSm3+为球形颗粒。

7.根据权利要求1所述的方法,其中,当控制步骤(3)中所添加的Na2SO4溶液的量,使得[Sr2+]与[SO42-]的摩尔比R为2∶1,并且在步骤(3)中不添加乙醇作为分散剂时,所制备的电子俘获材料Sr1-xSO4:xSm3+为花状颗粒。

8.根据权利要求1所述的方法,其中,当控制步骤(3)中所添加的Na2SO4溶液的量,使得[Sr2+]与[SO42-]的摩尔比为1∶2,并且在步骤(3)中不添加乙醇作为分散剂时,所制备的电子俘获材料Sr1-xSO4:xSm3+为六角形颗粒。

9.根据权利要求5或6所述的方法,其中,所添加的乙醇的量为步骤(3)所获得的混合液的体积的5%~15%。

10.根据权利要求1所述的方法,其中,所配制的Na2SO4、SrCl2和SmCl3水溶液的摩尔浓度都为1.0摩尔/升。

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