[发明专利]盐角草SeVHA-A蛋白及其编码基因与应用无效
| 申请号: | 201110111315.X | 申请日: | 2011-04-29 |
| 公开(公告)号: | CN102206618A | 公开(公告)日: | 2011-10-05 |
| 发明(设计)人: | 李银心;江萍 | 申请(专利权)人: | 中国科学院植物研究所 |
| 主分类号: | C12N9/16 | 分类号: | C12N9/16;C12N15/55;C12N15/11;C12N15/63;C12N1/15;C12N1/19;C12N1/21;C12N5/10;C12N7/01;A01H5/00 |
| 代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 关畅 |
| 地址: | 100093 北京市海淀*** | 国省代码: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 盐角草 sevha 蛋白 及其 编码 基因 应用 | ||
1.一种蛋白,是如下a)或b)的蛋白质:
a)由SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列组成的蛋白质;
b)将SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物抗逆性相关的由a)衍生的蛋白质。
2.权利要求1所述蛋白的编码基因。
3.根据权利要求2所述的编码基因,其特征在于:所述编码基因为如下1)或2)或3)或4)所示:
1)其核苷酸序列是SEQ ID NO:2中自5′末端第143-2014位核苷酸或第2-2138位核苷酸所示DNA分子;
2)其核苷酸序列是SEQ ID NO:2所示DNA分子;
3)在严格条件下与1)或2)限定的DNA序列杂交且编码所述蛋白的DNA分子;
4)与1)或2)限定的DNA序列具有90%以上的同源性且编码所述蛋白的DNA分子。
4.扩增权利要求2或3所述编码基因全长或其任意片段的引物对。
5.根据权利要求4所述的引物对,其特征在于:所述引物对中的一条引物序列如SEQ ID NO:3所示,所述引物对中的另一条引物序列如SEQ ID NO:4所示。
6.含有权利要求2或3所述编码基因的重组载体、重组菌、转基因细胞系、重组病毒或表达盒。
7.根据权利要求6所述的重组载体,其特征在于:所述重组载体为在表达载体pBI121的多克隆位点插入权利要求1所述蛋白的编码基因得到的重组载体。
8.权利要求1所述蛋白、权利要求2或3所述编码基因在提高植物耐逆性中的应用。
9.一种培育耐逆性提高的转基因植物的方法,包括如下步骤:向出发植物中导入权利要求1所述蛋白的编码基因,得到耐逆性高于所述出发植物的目的转基因植物。
10.根据权利要求8所述的应用或权利要求9所述的方法,其特征在于:所述权利要求1所述蛋白的编码基因是通过权利要求6或7中所述重组载体导入的;
所述耐逆性为耐盐性;
所述植物为单子叶植物或双子叶植物。
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