[发明专利]电子照相用色调剂

说明书

相关申请的参考

本申请基于并要求于2010年4月26日提交的美国临时申请第61/327870号的优先权，其全部内容结合于此作为参考。

技术领域

本说明书中记载的实施方式涉及关于电子照相用色调剂的技术。

背景技术

色调剂在不同环境下也具有稳定的带电性能对于避免发生灰雾(かぶり)等图像不良现象非常重要。

对于色调剂的带电性能的设计，提出了一种有效的方案是控制树脂的总酸值或表面酸值。然而，随着色调剂粒径变小其表面积增大，表面酸值也相应增加。而且，特别是在经过微粒子凝集、融合过程而制成的色调剂，有时由于对其表面形状的控制会引起表面状态产生很大变化，对表面酸值也有极大影响。

也就是说，在色调剂的粒径变小后，很难通过控制总酸值或表面酸值而使色调剂具有稳定的带电性能。

发明内容

本发明的一个实施方式的色调剂含有粘结树脂、着色剂及脱模剂，体积平均粒径在7μm以下，每单位表面积的酸值SAV(mgKOH/m²)在0.05以上0.2以下。

附图说明

图1是示出实施例和比较例的色调剂特性的表。

图2是示出每单位表面积的酸值SAV(mgKOH/m²)与环境变动率(％)的关系的图。

具体实施方式

下面，参照附图对实施方式进行说明。

随着色调剂粒径变小，很难通过控制总酸值或表面酸值来获得稳定的带电性能。特别是色调剂的体积平均粒径在7μm以下时，随着粒径变小，其比表面积急剧增大，因此，更不容易获得稳定的带电性能。

发明人经过努力的研究，结果发现，体积平均粒径在7μm以下的色调剂，通过将其每单位表面积的酸值SAV(mgKOH/m²)调整到0.05至0.2，可抑制在低温低湿环境下的带电量与高温高湿环境下的带电量之间的变化，使该变化变小。该酸值SAV优选在0.09以上0.16以下。如果该酸值SAV不到0.05，则色调剂的BET比表面积极高，这时，粒子的融合是不充分的。而该酸值SAV大于0.2时，在色调剂中使用的材料本身的酸值高，在低温低湿环境下容易带电，而在高温高湿的环境下吸附水分多，无法充分带电。

色调剂的每单位表面积的酸值SAV，可根据下式算出。

SAV＝m/n

其中，SAV：色调剂的每单位表面积的酸值(mgKOH/m²)，

m：色调剂的表面酸值(mgKOH/m²)，

n：色调剂的BET比表面积(m²/g)

另外，色调剂的表面酸值及BET比表面积，可根据以下所示方法测定。

色调剂的BET比表面积可根据JIS Z8830来测定。测定装置可使用，例如，自动比表面积/细孔分布测定装置TriStar3000(日本岛津公司)。在该测定方法中，将1.0g色调剂样品在20℃的真空条件下充分脱气4小时，用氮气作吸附气体，进行BET比表面积测定。

此外，色调剂的表面酸值的测定，可以按例如以下方法进行。首先，在200ml烧杯中的10ml的10wt％noigen水溶液中加入5.0g色调剂，然后，用85ml纯水稀释，经搅拌器搅拌1分钟后，用超声波分散器进行10分钟的分散处理，得到色调剂分散液。通过用0.01mol/l氢氧化钾水溶液，利用JIS K0070中的电位差滴定法对分散液进行测定，测得中和所需的0.01mol/l氢氧化钾水溶液的量。由中和该色调剂分散液所需的0.01mol/l氢氧化钾水溶液的量，算出与只中和滴定没有添加色调剂的分散剂水溶液所需的0.01mol/l氢氧化钾水溶液的量的差值，就可得到中和水溶液中所有色调剂表面所需的氢氧化钾的量。将该氢氧化钾的量换算成中和1g色调剂所需的量，就可得到色调剂表面酸值。

另外，在本实施方式中，色调剂的体积平均粒径在7μm以下。本说明书中，体积平均粒径是指，从由粒径计算得到每个粒子的体积和求得的、体积和达50％时对应的粒子的粒径(体积D50)。该体积平均粒径，例如，可用Multisizer3(贝克曼库尔特公司生产，孔径100μm)来测定。对该体积平均粒径，例如，通过对50000个粒子进行测定来求得其值。此外，对色调剂的体积平均粒径的下限值没有特别限定，考虑到处理时溅出等问题，可定在3μm以上。

下面，就本实施方式的色调剂所含的成分作说明。

本实施方式的色调剂，至少含有粘结树脂、着色剂及脱模剂。