[发明专利]用在靶向治疗的敏化剂、医药组合物、试剂盒及用途

权利要求书

1.一种靶向治疗敏化剂，其特征在于，包括雷帕霉素与喹啉衍生物。

2.根据权利要求1所述的靶向治疗敏化剂，其特征在于，所述雷帕霉素是具有下列结构式的化合物，

3.根据权利要求1所述的靶向治疗敏化剂，其特征在于，所述喹啉衍生物是氯喹啉。

4.根据权利要求1所述的靶向治疗敏化剂，其特征在于，所述雷帕霉素与所述喹啉衍生物的重量百分比介于1∶100至1∶5000之间。

5.根据权利要求1所述的靶向治疗敏化剂，其特征在于，所述雷帕霉素与所述喹啉衍生物协同作用。

6.根据权利要求1所述的靶向治疗敏化剂，其特征在于，其与一有效量的治疗上活性成份共同投予一有需要的个体。

7.根据权利要求6所述的靶向治疗敏化剂，其特征在于，其改善或增进所述治疗上活性成份对所述有需要的个体中癌症或肿瘤的功效。

8.一种医药组合物，其特征在于，包括一如权利要求1至5中任一项的靶向治疗敏化剂、一有效量的治疗上活性成份、以及一医药上可接受的载体、稀释剂、赋形剂或其组合。

9.根据权利要求8所述的医药组合物，其特征在于，所述靶向治疗敏化剂改善或增进所述治疗上活性成份对一有需要的个体中癌症或肿瘤的功效。

10.一种靶向治疗增敏试剂盒，其特征在于，包括：

雷帕霉素与一第一医药上可接受的载体、稀释剂、赋形剂或其组合；以及

喹啉衍生物与一第二医药上可接受的载体、稀释剂、赋形剂或其组合。

11.根据权利要求10所述的靶向治疗增敏试剂盒，其特征在于，所述雷帕霉素是具有下列结构式的化合物，

12.根据权利要求10所述的靶向治疗增敏试剂盒，其特征在于，所述喹啉衍生物是氯喹啉。

13.根据权利要求10所述的靶向治疗增敏试剂盒，其特征在于，所述雷帕霉素与所述喹啉衍生物协同作用。

14.根据权利要求10所述的靶向治疗增敏试剂盒，其特征在于，其配合一有效量的治疗上活性成份共同应用在一有需要的个体。

15.根据权利要求14所述的靶向治疗增敏试剂盒，其特征在于，所述靶向治疗增敏试剂盒透过雷帕霉素与喹啉衍生物的组合改善或增进所述治疗上活性成份对所述有需要的个体中癌症或肿瘤的功效。

16.一种雷帕霉素与喹啉衍生物的组合，其特征在于，其是作为靶向治疗敏化剂的用途。

17.根据权利要求16所述的用途，其特征在于，所述雷帕霉素是具有下列结构式的化合物，

18.根据权利要求16所述的用途，其特征在于，所述喹啉衍生物是氯喹啉。

19.根据权利要求16所述的用途，其特征在于，所述雷帕霉素与所述喹啉衍生物的重量百分比介于1∶100至1∶5000之间。

20.根据权利要求16所述的用途，其特征在于，所述雷帕霉素与所述喹啉衍生物协同作用。

21.根据权利要求16所述的用途，其特征在于，所述靶向治疗敏化剂与一有效量的治疗上活性成份共同投予一有需要的个体。

22.根据权利要求21所述的用途，其特征在于，所述靶向治疗敏化剂改善或增进所述治疗上活性成份对所述有需要的个体中癌症或肿瘤的功效。

23.根据权利要求16所述的用途，其特征在于，所述雷帕霉素与喹啉衍生物的组合在所述靶向治疗实施前使用、实施中使用或均使用。

24.根据权利要求16所述的用途，其特征在于，所述靶向治疗敏化剂用在固体肿瘤。

25.根据权利要求16所述的用途，其特征在于，所述靶向治疗敏化剂是固态或液态口服剂型。