[发明专利]一类中位-四（苯基-1,3-丁二炔基）卟啉-Zn配合物衍生物的制备及应用

权利要求书

1.5,10,15,20-四(4-取代苯基-1,3-丁二炔基)-卟啉-Zn配合物衍生物，其结构式如下：

R为氢、氟、氯、甲基。

2.权利要求1化合物的制备方法，具体步骤如下：在反应容器中加入无水四氢呋喃，4-取代苯基溴乙炔（化合物2），5,10,15,20-四炔基卟啉-Zn配合物（化合物3），双三苯基磷二氯化钯(Pd(PPh₃)₂Cl₂)，碘化亚铜(CuI)及三乙胺(Et₃N)，反应在室温下进行，结束后减压除去溶剂，用四氢呋喃和甲醇重结晶得5,10,15,20-四(4-取代苯基-1,3-丁二炔基)-卟啉-Zn配合物衍生物。

3.根据权利要求2中所述的制备方法，其特征在于具体步骤中化合物3与化合物2反应摩尔比可以为1:2~1:16，优选区间为1:6~1:12，最优为1:10。

4.根据权利要求2中所述的制备方法，其特征在于具体步骤中双三苯基磷二氯化钯(Pd(PPh₃)₂Cl₂)与化合物3反应摩尔比可以为1:80~1:200，优选区间为1:100~1:150，最优为1:130。

5.根据权利要求2中所述的制备方法，其特征在于具体步骤中碘化亚铜(CuI)与化合物3反应摩尔可以为1:80~1:200，优选区间为1:100~1:150，最优为1:130。

6.根据权利要求2中所述的制备方法，其特征在于具体步骤中反应时间可为12~24小时，优选18小时。

7.权利要求1的化合物的用途，其特征是：权利要求1的化合物紫外可见吸收光谱显著的红移，其最大吸收峰到达近491 nm附近的蓝光区域，可作为分子基光电材料的候选化合物。