[发明专利]一种植物提取物的制备方法和用途

说明书

技术领域

本发明属于植物技术领域，具体为一种植物提取物的制备方法和用途。

背景技术

植物多酚类化合物是一类广泛存在于天然植物、水果蔬菜等中的次生代谢产物，是一类天然的强还原性物质，在抗氧化和自由基清除方面具有比常用抗氧化剂更强的作用，植物酚酸类还具有多方面的生物活性，尤其在预防心脑血管、癌症以及抗衰老方面发挥着十分重要的作用。

近年来，三萜皂苷类成分的生物活性的多样性和重要性方面备受人们重视，成为中药化学研究的一个热点领域，大量的实验研究表明，三萜及其皂苷类成分具有抗癌、抗菌、抗病毒，降低胆固醇、免疫调节等活性，是具有开发应用前景的一大类化合物。

少花斑鸠菊为菊科斑鸠菊属植物(Vernonia chun ii Chang in Sunyatsenia )，该属植物全世界约35种，我国有30种，主要分布于南部及东南部。该属植物药用价值较高，民间用于治疗感冒咳嗽、风湿痹痛、活血止血和咽喉炎等。我们曾对少花斑鸠菊进行过系统化学成分研究，从中分离鉴定出大量三萜酸类、咖啡酰基奎宁酸类等单体化合物，并通过实验证明具有很好的生物活性，由此显示出了很好的开发应用价值。但经文献检索，还未见有对少花斑鸠菊总酚酸及总皂苷进行提取纯化，获得含有大量总酚酸、总皂苷及微量元素及氨基酸等多种活性成分的少花斑鸠菊提取物的研究报道。

近年来从中草药中提取酚酸类及皂苷类等较大极性成分的方法多采用一定比例的含水甲醇或含水丙酮进行超声提取、回流提取及冷浸提取来实现，这些提取方法往往具有溶剂用量较大、提取时间较长、操作工序麻烦、工作效率较低等缺点。而分离富集总酚酸及总皂苷类成分多采用提取液浓缩后用正丁醇反复萃取、再结合大孔树脂柱色谱富集纯化。以上操作存在操作步骤及洗脱步骤多，有机溶剂用量大，有效部位的收率较低，生产成本较高等缺点，尤其制备过程中需要对提取液、萃取液或洗脱液进行浓缩，由于加热浓缩环节较多，容易造成有效成分破坏或流失，致使所得提取物的提取率及有效成分的转移率不高，且常要用到高沸点的正丁醇及甲醇等有害溶剂，对环境造成污染，同时提取物中常存在重金属含量超标现象。

发明内容

针对现有技术中存在的上述问题，本发明的目的在于设计提供一种植物提取物的制备方法和用途的技术方案，该提取物的制备工艺简单、操作方便、设备投资少、溶剂用量小，无环境污染，生产成本低，其提取物收率及功效成分的含量高。

所述的一种植物提取物的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

1）原料处理：将干燥的少花斑鸠菊粉碎成粗粉，过40～60目筛；

2）提取：将药材装入渗漉筒中，用30%～70％的含水乙醇浸泡3～6 小时后，用30%～70％的含水乙醇做溶剂进行渗滤提取，若药材重量为1kg则含水乙醇的用量为10～16升，按流速为10～20 mL· min^-1的速度收集渗漉液；

3）减压浓缩：将渗漉液在水浴温度50℃～80℃，真空度为0.090 Mpa～0.095 Mpa，待浓缩液进液流速为150～350 mL·min^-1的条件下进行真空薄膜浓缩，回收乙醇，得到含2mL浓缩液/每g药材粗粉；

4）大孔树脂纯化：将得到的浓缩液通过大孔吸附树脂分离富集，先用H₂O洗脱，再依次用10%～80%含水乙醇进行梯度洗脱，最后用70%丙酮洗脱，洗脱流速为10～25 mL·min^-1，分别收集3～4倍柱体积的各部位洗脱液，合并30%～70%含水乙醇各部位的洗脱液，

5）减压浓缩及干燥：将合并的洗脱液在50℃～80℃，真空度为0.090 Mpa ～0.095 Mpa，待浓缩液进液流速为150～350 mL·min^-1的条件下进行真空薄膜浓缩，回收乙醇，得到的浓缩液继续真空浓缩、干燥成粉，然后用研钵研成粉，通过60～100目分样筛，即得少花斑鸠菊提取物干粉。

所述的一种植物提取物的制备方法，其特征在于步骤2）中：浸泡时间为4～5小时，含水乙醇的浓度为40%～60％，流速为15～18 mL· min^-1。

所述的一种植物提取物的制备方法，其特征在于步骤3）中：水浴温度为60℃～70℃，真空度为0.093 Mpa，进液流速为200～300mL·min^-1。