[发明专利]节旋藻右手螺旋藻丝的构建及纯培养方法

权利要求书

1.节旋藻右手螺旋藻丝的构建及纯培养方法，包括以下步骤：

（1）取3 ml在AB培养液中继代培养至少1年、螺旋手性本征取向为左手的钝顶节旋藻藻液于5 ml离心管中，在高速台式离心机上以8000~12000 rpm的转速离心10~15 min，弃去上清，沉淀加入3 ml Zarrouk培养液并摇匀，如此重复3次，以使Zarrouk培养液充分替代AB培养液；

（2）置于光照强度为40~68 μmol·m^-2·s^-1，光照时温度为25~35℃、黑暗时温度为25℃，光照12 h/黑暗12 h条件下培养；

（3）每隔2 d取样在显微镜上观察藻丝螺旋取向，直至发现右手螺旋手性藻丝；

（4）挑出右手螺旋手性藻丝，并接入Zarrouk培养液，置于光照强度为40~68 μmol·m^-2·s^-1，光照时温度为25~35℃、黑暗时温度为25℃，光照12 h/黑暗12 h条件下培养，20 d后获得右手性螺旋手性藻丝的纯培养物。

2.根据权利要求1所述节旋藻右手螺旋藻丝的构建及纯培养方法，其特征在于，所述在高速台式离心机上的离心速率为11000 rpm，离心时间为10 min。

3.根据权利要求1所述节旋藻右手螺旋藻丝的构建及纯培养方法，其特征在于，所述培养时的光照强度为54 μmol·m^-2·s^-1，光照时温度为30℃。