[发明专利]一种包含抗犬血红蛋白单克隆抗体的诊断试剂盒及其应用有效
申请号: | 201110076455.8 | 申请日: | 2011-03-29 |
公开(公告)号: | CN102226171A | 公开(公告)日: | 2011-10-26 |
发明(设计)人: | 岑小波;王莉;刘斌 | 申请(专利权)人: | 成都华西海圻医药科技有限公司 |
主分类号: | C12N5/20 | 分类号: | C12N5/20;C07K16/18;G01N33/577;G01N33/543;C12R1/91 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 610041 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 包含 血红蛋白 单克隆抗体 诊断 试剂盒 及其 应用 | ||
技术领域
本发明涉及一种单克隆抗体,特别涉及一种抗犬血红蛋白的单克隆抗体。
背景技术
犬是药物非临床安全性评价中最常用的实验动物之一,药物的胃肠道毒性、肝脏毒性是非临床安全性评价的常规指标,而检查犬粪便隐血是判定药物的胃肠道毒性、肝脏毒性的重要方法。
目前犬粪便隐血的检测没有犬专用的检测试剂,只能采用人源性试剂。犬粪便隐血的检测是通过检测待检样本中是否存在犬血红蛋白实现的,但犬血红蛋白和人血红蛋白存在结构上的差异,导致绝大多数检测都出现假阴性结果,严重影响了药物毒性的科学评价。
因此,制备犬血红蛋白特异性的检测试剂是一个亟待解决的问题。
发明内容
为了解决上述问题,本发明提供了一种犬血红蛋白特异性的检测试剂。
本发明提供了一株小鼠杂交瘤细胞株,它是保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的保藏号为CGMCC No.4619的细胞株。
本发明还提供了一种单克隆抗体,它是由保藏号为CGMCC No.4619的小鼠杂交瘤细胞株产生的。它属于IgG1型抗体,且轻链为kappa型。本发明的单克隆抗体是通过本发明的小鼠杂交瘤细胞株产生的,因此可以从培养本发明的小鼠杂交瘤细胞株的培养液中获得,或将小鼠杂交瘤细胞株细胞种植到实验动物腹腔产生腹水而获得。
本发明还提供了上述单克隆抗体在制备犬血红蛋白检测试剂盒中的用途。
本发明还提供了一种试剂盒,其包含上述单克隆抗体。该试剂盒还包括酶标记的抗犬血红蛋白多克隆抗体,所述的酶优选为辣根过氧化物酶。该试剂盒为ELISA试剂盒。本发明提供的试剂盒可用于检测犬血红蛋白。
本发明又提供了一种检测犬血红蛋白的方法,该方法是利用前述试剂盒检测待检样本。
本发明最后提供了前述试剂盒在检测待检样本是否含有犬血红蛋白中的用途。
本发明提供的试剂盒灵敏度高、特异性强、准确度和精密度好、稳定性强,可以特异地、灵敏地检测待检样本中的犬血红蛋白,准确评价药物的胃肠道毒性、肝脏毒性,使药物的非临床安全性评价更加科学、准确。
附图说明
图1抗犬血红蛋白单克隆抗体的制备流程图
图2犬血红蛋白的SDS-PAGE电泳鉴定图,第2道分子量大的条带为犬血红蛋白β亚基,分子量小的条带为犬血红蛋白α亚基
图3免疫小鼠产生的抗犬血红蛋白单抗的Western鉴定图,泳道1表示样品为200倍稀释的M4血清;泳道2表示样品为1000倍稀释的M4血清;泳道3表示样品为5000倍稀释的M4血清;泳道4表示样品为200倍稀释的M5血清;泳道5表示样品为1000倍稀释的M5血清;泳道6表示样品为5000倍稀释的M5血清
图4使用本发明的试剂盒和方法检测5~320ng/mL的犬血红蛋白的标准曲线
具体实施方式
以下通过实施例形式的具体实施方式,对本发明的上述内容作进一步的详细说明。但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实施例。凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。
缩写词汇表:ELISA:Enzyme-Linked Immunosorbent Assay,酶联免疫吸附试验;OD:Optical Density,光密度;%RE:Relative Error,相对误差百分率;%CV:coefficient ofvariation,变异系数百分率;QC:quality control,质量控制;R2:Coefficient of Correlation,相关系数;SD:Standard Deviation,标准偏差;Hb:hemoglobin,血红蛋白。
实施例1单克隆抗体的制备
抗犬血红蛋白单克隆抗体制备的流程图如图1所示。
1、抗原制备
分离犬血红细胞,并将其裂解,离心去除细胞碎片,收集上清;上清用Q柱进行分离纯化,盐浓度梯度洗脱,收集不同组分;电泳鉴定,结果如图2所示,收集SDS-PAGE检测犬血红蛋白(犬Hb)纯度大于85%的部分作为免疫用抗原。
2、杂交瘤细胞制备
免疫动物:取六只Bal b/c小鼠(分别为M1-M6),用磷酸盐缓冲液(PBS)稀释免疫原,然后与相应的佐剂1∶1混合,抗原和佐剂完全混合形成稳定的乳剂,将该乳剂进行腹腔注射,采用低剂量长程免疫法进行免疫,具体方法为:
第0星期--预采血:完全弗氏佐剂(CFA)乳化的1mg抗原免疫小鼠;
第2星期:不完全弗氏佐剂(IFA)乳化的1mg抗原免疫小鼠;
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于成都华西海圻医药科技有限公司,未经成都华西海圻医药科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201110076455.8/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:二氧化钛纳米管阵列的制备方法
- 下一篇:热轧钢带酸洗的感应加热方法及其装置