[发明专利]一种长碳链尼龙改性酚醛树脂及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及到热固性树脂及其改性方法，具体涉及一种长碳链尼龙改性酚醛树脂及其制备方法。

背景技术

酚醛树脂是第一种完全意义上的人工合成高分子，以其优异的耐热性、阻燃性、力学强度，并兼有较低生产成本，在制造复合材料、木材粘结剂、涂料、摩擦材料、泡沫保温材料和烧蚀摩擦材料等领域应用广泛。

然而，酚醛树脂经固化后，由于其交联度很高、链段的刚性大，导致成型后的制品易开裂、韧性差，限制了在某些领域中的应用。因此，通过适当的方法提高酚醛树脂及其复合材料的韧性是在工业界和学术界需要解决的一个重要问题，同时，也对提升酚醛树脂复合材料的档次和增加其下游产品的附加值意义重大。

目前，改善酚醛树脂韧性的主要手段是：用橡胶、纳米颗粒、层状硅酸盐、热塑性树脂来填充或者共混改性，然而，也存在着一些问题。例如，橡胶的分子量高、极性弱，导致它们与酚醛树脂之间的相容性差，且其在酚醛树脂中的分散状态也难以被较好地控制。

因此，橡胶改性有时难以起到理想的增韧效果，同时还会导致改性酚醛树脂粘度高和耐热性降低等问题；纳米无机填料易团聚、难于在酚醛树脂中均匀分散；热塑性树脂与酚醛树脂共混能耗较高，用量大。因此，解决上述问题的关键在于开发更有效的改性酚醛树脂的方法，这样既要保证增韧效果，又要容易实现工业放大。

用尼龙改性酚醛树脂具有一定的实用价值，尼龙的韧性较好，与酚醛树脂的相容性较好，成本也不高。

孙玉琢等在2006年第6期第7-10页的《橡塑资源利用》上撰文描述了一种用废尼龙-6丝，以NaOH为催化剂，制备改性甲阶段酚醛树脂的方法，发现尼龙-6能与酚醛树脂发生一定的接枝反应，从而进一步增加了相容性。然而，由于甲阶酚醛树脂自身容易热固化，因此，用上述方法来制备改性酚醛树脂易导致反应体系的凝胶，反应和脱挥温度必须控制的比较低，难以付诸于实际应用。

美国专利4,110,277公开了一种尼龙改性的改性的酚醛树脂纤维，所用酚醛树脂中含有质量份为5-30％的脂肪族尼龙，而制备改性尼龙的方法是将尼龙与酚醛树脂通过熔融共混或高温下用溶剂共混。这样便会导致共混过程中的高能耗、溶剂消耗、操作安全性降低，后处理工序增多等问题。

总之，用普通尼龙改性酚醛树脂也存在一些不足之处，例如，普通尼龙，尤其是尼龙-6和尼龙-66的吸水性强、熔融温度高，消耗溶剂，其改性酚醛树脂的粘度较高，这些不仅造成熔融共混过程的高能耗，成本高，操作安全性降低，还会导致其改性树脂对填料的浸润能力降低，复合材料的电性能降低等问题。

发明内容

本发明提供了一种长碳链尼龙改性酚醛树脂的制备方法，该方法反应温和，能耗低，制备的酚醛树脂韧性好、吸湿性弱，容易工业化放大。

一种长碳链尼龙改性酚醛树脂的制备方法，包括：将长碳链尼龙、苯酚和酸性催化剂混合，加热使长碳链尼龙溶解，滴加甲醛水溶液，边滴加边搅拌，滴加时间为20分钟～2小时，控制反应温度为94～102℃，滴加完成后再反应2～5小时，纯化，干燥。

所述的长碳链尼龙为：在分子中由酰胺键连接的两条碳链中碳原子数总和不少于16的尼龙，与普通尼龙相比，长碳链尼龙具有韧性更好、吸水性低、熔融温度较低和溶剂性能较好等优点，制备的酚醛树脂具有较好的韧性和较低吸水性。

优选为尼龙-1212、尼龙-1111、尼龙-1010、尼龙-610、尼龙-612、尼龙-1313、尼龙-8、尼龙-9，尼龙-11和尼龙-12中至少一种，更优选为尼龙-1212、尼龙-11和尼龙-1010中的至少一种。

所述的长碳链尼龙重量优选为苯酚重量的1～20％。

所述的酸性催化剂重量为苯酚重量的0.1～5％。

所述的甲醛水溶液中甲醛与苯酚摩尔比为0.75～0.85。

所述的甲醛水溶液质量分数为20～45％。

所述酸性催化剂为无机质子酸、有机酸和有机酸酐中至少一种，优选为盐酸、硫酸、磷酸、苯磺酸、硫酸氢钠、草酸、马来酸、苯甲酸、草酸酐和马来酸酐中至少一种。

本发明还提供了一种长碳链尼龙改性的酚醛树脂，所述的酚醛树脂中含有重量百分比为1～20％的长碳链尼龙，在温度为130℃时粘度为30～350CP。

玻璃化温度大致为35～45℃。

优选的，所述的酚醛树脂制备方法包括：将长碳链尼龙、苯酚和酸性催化剂混合，加热使长碳链尼龙溶解，滴加甲醛水溶液，边滴加边搅拌，控制反应温度为94～102℃，滴加完成后再反应2～5小时，纯化，干燥。