[发明专利]一种盐酸莫西沙星药物组合物及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201110074564.6 申请日: 2011-03-25
公开(公告)号: CN102204911A 公开(公告)日: 2011-10-05
发明(设计)人: 王文峰;王再全;刘博雅;刘喜纲;杨琰;刘蕴秀 申请(专利权)人: 北京赛科药业有限责任公司
主分类号: A61K31/4709 分类号: A61K31/4709;A61K31/047;A61K9/28;A61K9/48;A61P31/04
代理公司: 北京华科联合专利事务所 11130 代理人: 王为
地址: 100021 北京市朝阳区百*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 盐酸 西沙 药物 组合 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种盐酸莫西沙星的药物组合物,其特征在于它是由盐酸莫西沙星,甘露醇和其它药学上可接受的载体组成的。

2.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于在药学上可接受的载体是一种或多种选自在药学上通常使用的填充剂、崩解剂、润滑剂。

3.根据权利要求3所述的药物组合物,其特征在于所述的崩解剂选自羧甲基淀粉钠、交联聚维酮、交联羧甲基纤维素钠等一种或几种。

4.根据权利要求3所述的药物组合物,其特征在于所述润滑剂选自二氧化硅、胶态二氧化硅、硬脂酸镁、硬脂酸、硬脂酸钙、滑石粉、十二烷基硫酸钠、氢化植物油。

5.根据权利要求3所述的药物组合物,其特征在于所述的填充剂选自微晶纤维素、乳糖、淀粉。

6.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于所述组成各组分配比如下:

7.根据权利要求6所述的药物组合物,其特征在于所述组成各组分配比如下:

8.根据权利要求1所述的药物组合物的制备方法,其特征在于,步骤如下:盐酸莫西沙星,甘露醇和其它药学上可接受的载体通过干法制粒制备成制药颗粒。

9.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,步骤如下:称取500重量份的盐酸莫西沙星、20-30重量份甘露醇、24-36重量份交联羧甲基纤维素钠、120-180重量份微晶纤维素及3-4重量份硬脂酸镁用干法制粒机冲压制大片,将大片打碎,过16目筛,制成干颗粒。

10.根据权利要求9所述的制备方法,将制好的颗粒加入剩余3-4重量份硬脂酸镁混合,压片,包薄膜衣制成片剂。

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