[发明专利]耐水解性的二聚酸型聚氨酯及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201110069140.0 申请日: 2011-03-22
公开(公告)号: CN102167797A 公开(公告)日: 2011-08-31
发明(设计)人: 许凯;刘新;陈鸣才 申请(专利权)人: 中科院广州化学有限公司;佛山市功能高分子材料与精细化学品专业中心
主分类号: C08G18/67 分类号: C08G18/67;C08G18/66;C08G18/42;C08G18/10;C08G63/16
代理公司: 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 代理人: 裘晖
地址: 510650 广*** 国省代码: 广东;44
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 耐水 二聚酸型 聚氨酯 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种耐水解性的二聚酸型聚氨酯,其特征在于所述耐水解性的二聚酸型聚氨酯是由以下按重量份数计的组分组成:

所述聚酯多元醇按以下方法制备得到:将多元酸和小分子二元醇按官能团摩尔比COOH/OH=1∶1.1~1∶1.7混合,在氮气气氛下搅拌升温至120℃~175℃,反应3~5h后,升温至190℃~210℃,再反应3~5h,取样测酸值,待酸值小于20mgKOH/g,停止通氮气,进行抽真空,在真空下反应,取样测酸值,待酸值小于或等于1mgKOH/g时,停止反应;

所述多元酸是二聚酸或二聚酸和小分子二元酸的混合酸且二聚酸占混合酸的重量不低于30%;

所述有机溶剂为N,N-二甲基甲酰胺,二恶烷,醋酸乙酯,醋酸丁酯,甲乙酮,甲苯和二甲苯的一种以上混合。

2.根据权利要求1所述一种耐水解性的二聚酸型聚氨酯,其特征在于:所述小分子二元酸为己二酸、间苯二甲酸和对苯二甲酸中的一种以上混合。

3.根据权利要求1所述一种耐水解性的二聚酸型聚氨酯,其特征在于:所述小分子二元醇为新戊二醇、1,4-丁二醇、1,6-己二醇、乙二醇、一缩二乙二醇和一缩二丙二醇中一种以上混合。

4.根据权利要求3所述一种耐水解性的二聚酸型聚氨酯,其特征在于:所述小分子二元醇为新戊二醇和一缩二乙二醇中的一种或两种混合。

5.根据权利要求1所述一种耐水解性的二聚酸型聚氨酯,其特征在于:所述二异氰酸酯为芳香族二异氰酸酯、脂肪族二异氰酸酯和脂环族二异氰酸酯中的一种以上混合。

6.根据权利要求5所述一种耐水解性的二聚酸型聚氨酯,其特征在于:所述二异氰酸酯为二苯基甲烷二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯、多苯基多亚甲基多异氰酸酯、1,6-六亚甲基二异氰酸酯、1,3,3-三甲基-5-异氰酸基-1-异氰酸基甲基环己烷和二环己基甲烷-4,4’-二异氰酸酯中的一种以上混合。

7.根据权利要求1所述一种耐水解性的二聚酸型聚氨酯,其特征在于:所述扩链剂为1,4-丁二醇、乙二醇、新戊二醇、1,6-己二醇、一缩二乙二醇、一缩二丙二醇、乙二胺、二乙烯三胺和三乙烯四胺的一种以上混合。

8.权利要求1-7任一项权利要求所述耐水解性的二聚酸型聚氨酯的制备方法,其特征在于包括以下操作步骤:

(1)预聚反应:将100份聚酯多元醇在110~120℃减压脱水2~3h后,降温至60~80℃,加入60~120份有机溶剂和12~23份二异氰酸酯,在60~80℃反应1~3h,得到预聚体;

(2)扩链反应:向步骤(1)所得预聚体中加入2~5份扩链剂,0~5份蓖麻油和60~120份有机溶剂,在60~80℃反应1~3h;

(3)聚合反应:向步骤(2)所得聚合物加入6~12份二异氰酸酯和60~120份有机溶剂,在60~80℃反应2~5h,得到含二聚酸结构单元的溶剂型聚氨酯。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中科院广州化学有限公司;佛山市功能高分子材料与精细化学品专业中心,未经中科院广州化学有限公司;佛山市功能高分子材料与精细化学品专业中心许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201110069140.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top