[发明专利]一种含有吡唑醚菌酯与三唑类的农药组合物

说明书

技术领域

本发明属于农药技术领域，涉及一种含有吡唑醚菌酯与三唑类的农药组合物在作物病害上的应用。

技术背景

吡唑醚菌酯(pyraclostrobin)，分子式：C₂₀H₂₃N₃O₂，化学名称：甲基(N)-[[[1-(4-氯苯)吡唑-3基)-氧]-0-甲氧基]-N-甲氧氨基甲酸酯。

吡唑醚菌酯是巴斯夫公司最新型甲氧基丙烯酸酯类的杀菌剂。纯品为白色至浅米色无味结晶体。作用机理为线粒体呼吸抑制剂。使线粒体不能产生和提供细胞正常代谢所需能量，最终导致细胞死亡。它能控制子囊菌纲、担子菌纲、半知菌纲、卵菌纲等大多数病害。对孢子萌发及叶内菌丝体的生长有很强的抑制作用，具有保护和治疗活性。具有渗透性及局部内吸活性，持效期长，耐雨水冲刷。被广泛用于防治小麦、水稻、花生、葡萄、蔬菜、马铃薯、香蕉、柠檬、咖啡、果树、核桃、茶树、烟草和观赏植物、草坪及其他大田作物上的病害。该化合物不仅毒性低，对非靶标生物安全，而且对使用者和环境均安全友好，已被美国EPA列为“减小风险的候选药剂”。另外，吡唑醚菌酯能对作物产生积极的生理调节作用，它能抑制乙烯的产生，这样可以帮助作物有更长的时间储备生物能量确保成熟度；能显著提高作物的硝化还原酶的活性，意味着可以减少土壤中氮肥的使用，从而进一步减少对地下水的影响；当作物受到病毒袭击时，它能加速抵抗蛋白的形成--与作物自身水杨酸合成物对抗逆蛋白的合成作用相同。吡唑醚菌酯是在醚菌酯基础上改进后的高效线粒体呼吸抑制剂，是以N-对氯苯基吡唑基替换了醚菌酯分子结构中的邻甲基苯基，而开发的又一甲氧基丙烯酸酯类广谱杀菌剂。它活性更高，是目前同类杀菌剂的3倍。而醚菌酯在实际应用1年后就有关于小麦白粉病抗性发生的报道，到2000年抗性孢子(2％-99％)在德国的北部、法国的北部和英国已有大量报道。在国内目前对白粉病的防效已有所下降。

不管是吡唑醚菌酯、有效活性成分B还是其他高效杀菌剂，长期单独使用，容易使病害产生抗药性，导致用药量加大、防效降低、持效期缩短等问题，不利于环境可持续发展。不同作用机理的有效成分进行复配，是延缓病害产生抗药性常用的方法，并根据实际生产应用中的效果，来判断此复配是增效作用还是拮抗作用。复配作用较明显的配方，可以明显提高防效，大大降低农药的用药量，还可扩大杀菌谱，提高杀菌效率、减轻对环境的污染。吡唑醚菌酯与有效活性成分B作用机理不同，相互复配在一定范围内有很好的增效作用，且有关戊唑醇、烯唑醇、粉唑醇、己唑醇、环唑醇、三唑醇、联苯三唑醇的相关复配，目前在国内外尚未见相关报道。

发明内容

本发明的目的是提出一种具有增效作用、使用成本低、防效好的含有吡唑醚菌酯与有效活性成分B的杀菌组合物。

本发明是通过以下技术方案实现：

一种含有吡唑醚菌酯与三唑类的农药组合物，其特征在于：A、B两种活性成分的重量百分比为1～80％∶1～80％，所述的活性组分A为吡唑醚菌酯，活性组分B选自戊唑醇、烯唑醇、粉唑醇、己唑醇、环唑醇、三唑醇、联苯三唑醇中的一种。

所述的己唑醇(hexaconazole)，分子式为C₁₄H₁₇C1₂X₃O，化学名称：(RS)-2-(2，4-二氯苯基)-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-己-2-醇。

所述的戊唑醇(tebuconazole)，分子式为C₁₆H₂₂ON₃Cl，化学名称：(RS)-1-对-氯苯基-4，4-二甲基-3(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)戊醇。

所述的粉唑醇(flutriafol)，分子式为C16H13F2N30，化学名称：α-(2-氟苯基)-α-(4-氟苯基)-1H-1，2，4-三唑-1-乙醇。

所述的烯唑醇(diniconazole)，分子式为C₁₅H₁₇Cl₂N₃O，化学名称：(E)-(RS)-1-(2，4-二氯苯基)-4，4-二甲基-2-(1，2，4-三唑-1-基)-1-戊烯-3-醇。

所述的三唑醇(triadimenol)，分子式为C₁₄H₁₈ClN₃O₂，化学名称：1-(4-氯苯氧基)-3，3-二甲基-1-(1H-1，2，4三唑-1基)丁基-2-醇。