[发明专利]一种净化并回收利用发酵法生产红霉素料液的方法有效
| 申请号: | 201110060764.6 | 申请日: | 2011-03-14 |
| 公开(公告)号: | CN102199179A | 公开(公告)日: | 2011-09-28 |
| 发明(设计)人: | 韩志范;高继轩;王利娅;杨舒涵 | 申请(专利权)人: | 金泳霖 |
| 主分类号: | C07H17/08 | 分类号: | C07H17/08;C07H1/06;C02F1/28;C02F1/58 |
| 代理公司: | 重庆弘旭专利代理有限责任公司 50209 | 代理人: | 周韶红 |
| 地址: | 610000 四川省成都市*** | 国省代码: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 净化 回收 利用 发酵 生产 红霉素 方法 | ||
1.一种净化并回收利用发酵法生产红霉素料液的方法,其特征在于:采用多级树脂吸附所述料液中的α-红霉素,用洗脱剂洗脱所述树脂后,调整洗脱液的PH值在7~10并调整洗脱液的含水量≤20%wt,然后采用沉淀剂或控制水解法析出与结晶红霉素,清洗、离心分离,将离心分离所得固形物低温烘干得到红霉素碱。
2.如权利要求1所述的净化并回收利用发酵法生产红霉素料液的方法,其特征在于:所述多级树脂为大孔非极性吸附树脂,所述洗脱剂为甲醇、乙醇或丙酮。
3.如权利要求1或2所述的净化并回收利用发酵法生产红霉素料液的方法,其特征在于:所述多级树脂为D-1300、D-4020、XDA-1或XD-61大孔吸附树脂,所述洗脱剂为向分析纯级别的丙酮中加入占丙酮体积10~20%蒸馏水配制的溶液。
4.如权利要求1或2所述的净化并回收利用发酵法生产红霉素料液的方法,其特征在于:所述调整洗脱液的含水量在15~20%wt;所述控制水解法为调整洗脱液的PH值到9~10.5,将洗脱液加热到40~50℃并保温2~4h;所述低温烘干的温度条件为不高于50℃。
5.如权利要求3所述的净化并回收利用发酵法生产红霉素料液的方法,其特征在于:所述调整洗脱液的含水量在15~20%wt;所述控制水解法为调整洗脱液的PH值到9~10.5,将洗脱液加热到40~50℃并保温2~4h;所述低温烘干的温度条件为不高于50℃。
6.如权利要求4所述的净化并回收利用发酵法生产红霉素料液的方法,其特征在于:将经所述多级树脂吸附α-红霉素后的料液废水和所述离心分离所得液体用膜法分离出氨基酸,分级蒸馏法分离出醋酸丁酯和洗脱剂,膜法分离后所得液体进入达标水排放池。
7.如权利要求5所述的净化并回收利用发酵法生产红霉素料液的方法,其特征在于:将经所述多级树脂吸附α-红霉素后的料液废水和所述离心分离所得液体用膜法分离出氨基酸,分级蒸馏法分离出醋酸丁酯和洗脱剂,膜法分离后所得液体进入达标水排放池。
8.如权利要求6所述的净化并回收利用发酵法生产红霉素料液的方法,其特征在于:当所述洗脱剂为丙酮时,所述分级蒸馏法的温度范围为50~130℃。
9.如权利要求7所述的净化并回收利用发酵法生产红霉素料液的方法,其特征在于:当所述洗脱剂为丙酮时,所述分级蒸馏法的温度范围为50~130℃。
10.如权利要求1所述的净化并回收利用发酵法生产红霉素料液的方法,其特征在于:采用XDA-1或D-4020树脂吸附所述料液中的α-红霉素,用向分析纯级别的丙酮中加入占丙酮体积10~20%蒸馏水配制的洗脱剂洗脱所述树脂后,调整洗脱液的PH值在7~10并调整洗脱液的含水量在15~20%wt,再调整洗脱液的PH值到9~10.5,将洗脱液加热到40~50℃并保温2~4h,析出与结晶红霉素,最后用50℃蒸馏水进行二级清洗、离心分离,将离心分离所得固形物在真空干燥机不高于50℃下烘干得到红霉素碱。
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