[发明专利]一种千金藤素的分离提取方法有效

专利信息
申请号: 201110056911.2 申请日: 2011-03-10
公开(公告)号: CN102146083A 公开(公告)日: 2011-08-10
发明(设计)人: 蔡群虎 申请(专利权)人: 云南汉德生物技术有限公司
主分类号: C07D491/056 分类号: C07D491/056
代理公司: 昆明正原专利代理有限责任公司 53100 代理人: 金耀生
地址: 650000 云南*** 国省代码: 云南;53
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摘要:
搜索关键词: 一种 千金 分离 提取 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种千金藤素的提取分离方法,具体地说,是一种从植物地不容中提取千金藤素的方法。

背景技术

千金藤素(Cepharanthine),是一种具有生物活性的双苄基异喹啉生物碱,主要来源于防已科植物,例如地不容,光叶地不容、金线吊乌龟、江南地不容和台湾千金藤等。由于地理环境、气候条件等因素的影响,不同来源的同一药材质量多存在差异,种属和源产地的差异导致植物中千金藤素含量高低不一。

千金藤素能促进骨髓组织增生,增加血液中白细胞的数量,适用于白细胞减少症;同时也是较好的抗癌药增效剂,能提高抗癌药物的疗效,降低抗癌药的用量,减轻毒副作用;对多种动物炎性水肿和疼痛均有明显的抑制作用,且无任何毒性反应。

现有技术中千金藤素主要通过纯甲醇或乙醇粗提,酸溶碱沉,硅胶柱层析或氧化铝柱层析,丙酮结晶,这些传统方法提取分离所得千金藤素回收率较低,纯化过程中千金藤素损失较大,有机溶剂消耗量大,工业化成本较高,工业污染严重。

发明内容

本发明提供了一种适用于工业化生产的千金藤素制备方法。

本发明的技术方案为:

取干燥地不容块根,粉碎,每公斤粉碎物加入2-3L水和0.5-5ml混合生物酶液泡1小时后,加入9-11 L的1-2%(质量百分比,下同)HCL水溶液加热到90℃浸泡3小时;分离药液,药渣再次加入9-11 L的1-2%HCL水溶液煎煮3小时,过滤。合并2次滤液,采用阳离子交换柱或者阳离子纤维素柱吸附,富集千金藤素,用添加氢氧化钠到60-90%(质量百分比,下同)乙醇水溶液中至饱和状态的溶液作为洗脱液,洗脱,收集千金藤素段洗脱液,调节PH值至7,浓缩回收乙醇,过滤,沉淀物用无水乙醇溶解后,用阴离子柱洗脱纯化,收集千金藤素段洗脱液,浓缩,结晶,干燥即得千金藤素。

混合生物酶液由半纤维素酶,果胶裂解酶,中温液化酶,低温液化酶,蜗牛酶,黑曲酶等中的一种或几种组成。

氢氧化钠饱和的乙醇水溶液的优选浓度为80%。

采用上述技术方案制备千金藤素,采用混合生物酶酸水提取能提高提取效率,提取完全,减少粗提物中有机杂质,用离子交换法替代酸溶碱沉法提高收率,提高千金藤素纯度,使用阴离子柱层析替代硅胶和氧化铝柱层析,降低溶剂成本,对木质素去除效果更佳。整个工艺操作简单、有机溶剂使用少仅使用少量乙醇和水,工艺路线绿色环保,生产成本低,利于工业化生产。

下面结合具体实施方式对本发明做进一步的描述,但本发明要求保护的内容并不局限于下列实施方式。

具体实施方式

实施例1

取干燥地不容块根1kg,块根粉碎到40目加2L水和3ml混合生物酶液(果胶裂解酶:α低温液化酶 =1:4)50℃浸泡1小时后,加入10升1%HCL(质量百分比,下同)水溶液加热到90℃提取3小时。分离药液,药渣再次加入10升1%HCL水溶液煎煮3小时,过滤,合并2次滤液,采用强酸苯乙烯磺酸基阳离子交换树脂001X7交换吸附,富集千金藤素,用添加氢氧化钠到80%(质量百分比,下同)乙醇水溶液中至饱和状态的溶液5L作为洗脱液,洗脱,流速为10ml/min,收集千金藤素段洗脱液调节PH值至7,浓缩回收乙醇,过滤,沉淀物用无水乙醇溶解后,采用阴离子DESE纤维素柱纯化,收集洗脱液,浓缩,用50%乙醇水结晶干燥得淡黄色粉末9.0克,含量99.6%。

实施例2

取干燥地不容块根1kg,块根粉碎到60目加2L水和1ml混合生物酶液(蜗牛酶:黑曲酶 =3:2)50℃浸泡1小时后,加入11升2%HCL(质量百分比,下同)水溶液加热到90℃提取3小时。分离药液,药渣再次加入11升2%HCL水溶液煎煮3小时,过滤,合并2次滤液,采用阳离子CM纤维素柱吸附,富集千金藤素,用添加氢氧化钠到70%乙醇水溶液中至饱和状态的溶液5L作为洗脱液,洗脱,流速为10ml/min。收集千金藤素段洗脱液调节PH值至7,浓缩回收乙醇,过滤,沉淀物用无水乙醇溶解后,采用700B阴离子树脂柱纯化,收集洗脱液,浓缩,60%乙醇水结晶干燥得淡黄色粉末8.6克,含量99.2%。

实施例3

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