[发明专利]一种培育抗逆转基因水稻的方法无效
申请号: | 201110056616.7 | 申请日: | 2011-03-09 |
公开(公告)号: | CN102154321A | 公开(公告)日: | 2011-08-17 |
发明(设计)人: | 向成斌;余林辉;陈曦 | 申请(专利权)人: | 中国科学技术大学 |
主分类号: | C12N15/29 | 分类号: | C12N15/29;C12N15/82;C07K14/415;A01H5/00 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 关畅;任凤华 |
地址: | 230026*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 培育 逆转 基因 水稻 方法 | ||
1.一种培育抗逆转基因植物的方法,是将AtHB17的编码基因导入目的植物中,得到抗逆性提高的转基因植物;
所述AtHB17是如下(a)或(b)的蛋白质:
(a)由序列表中序列2的氨基酸残基序列组成的蛋白质;
(b)将序列表中序列2的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有与(a)相同活性的由(a)衍生的蛋白质。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述AtHB17的编码基因的编码序列是序列表中的序列1。
3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于:所述AtHB17的编码基因通过重组表达载体导入所述目的植物中的;
所述重组表达载体是将所述AtHB17的编码基因插入植物表达载体pCB2004或pCB2006的attR1和attR2之间得到的重组载体。
4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于:所述植物表达载体pCB2004是将DraIII消化后的35S启动子和用DraIII线性化后的载体pCB2003连接得到的;
所述载体pCB2003是将序列表中序列5所示片段插入到pCB2002的多克隆位点构建而成的;
所述pCB2002是在pCAMBIA3301的多克隆位点间插入一片段得到的,所述片段是序列表中序列3所示的单链多聚核苷酸和序列表中序列4所示的单链多聚核苷酸退火成的双链DNA片段。
5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于:所述植物表达载体pCB2006将DraIII消化后的Actin 1启动子和用DraIII线性化后的所述载体pCB2003连接得到的。
6.根据权利要求1至5中任一所述的方法,其特征在于:所述抗逆转基因植物为抗旱性转基因植物。
7.根据权利要求6所述的方法,其特征在于:所述抗旱性转基因植物的气孔密度低于所述目的植物,气孔尺寸、根长和/或根数大于所述目的植物。
8.根据权利要求1-7中任一所述的方法,其特征在于:所述植物为双子叶植物或单子叶植物。
9.根据权利要求8所述的方法,其特征在于:所述植物为水稻。
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