[发明专利]一种粘度指数改进剂及其制备方法

权利要求书

1.一种粘度指数改进剂，其特征在于：组成和含量按重量百分比为：

基础油60％～94.5％，乙丙共聚物5％～39.5％，咪唑啉化合物为0.5％～10％，其中咪唑啉化合物的通式为：

R表示氢、烷基、链烯基或芳香基；n为1-10。

2.根据权利要求1所述的粘度指数改进剂，其特征在于：乙丙共聚物重量百分比为10％～30％。

3.根据权利要求1所述的粘度指数改进剂，其特征在于：咪唑啉化合物重量百分比为2％～8％。

4.根据权利要求1所述的粘度指数改进剂，其特征在于：所述的烷基是甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、戊基、新戊基、己基、庚基、十一烷基、十三烷基、十五烷基、十七烷基或十九烷基。

5.根据权利要求1所述的粘度指数改进剂，其特征在于：链烯基是乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-丁烯基、1-戊烯基、1-己烯基、1-庚烯基、7-十六烯基或8-十七烯基。

6.根据权利要求1所述的粘度指数改进剂，其特征在于：芳香基具有如下结构，其中R1表示氢、羟基、氨基或1-10个碳原子的烷基。

7.一种权利要求1所述的粘度指数改进剂的制备方法，其特征 在于：

(1)利用溶液接枝法在乙丙共聚物上接枝马来酸酐：以形成溶液的总重量为基准，溶液接枝法所用溶剂重量为60～95％，溶剂为I、II、III类基础油、聚α烯烃或其它有机溶剂，引发剂为过氧化苯甲酸叔丁酯、过氧化苯甲酰、2，5-二甲基-2，5-双(叔丁基过氧基)己烷或过氧化二异丙苯，重量为0.05～2％，马来酸酐的重量为0.2～3％，接枝温度为150℃～200℃，接枝反应时间3～6小时，反应完毕后，用氮气喷吹或真空抽提除去未反应的马来酸酐，得到马来酸酐接枝的乙丙共聚物中间产物；

(2)将咪唑啉基团连接在乙丙共聚物上：

方法A是：首先，将有机酸和多乙烯多胺反应合成咪唑啉化合物，有机酸和多乙烯多胺的重量比为1∶1～1.5，以有机酸和多烯多胺的总重量为基准加入10～40％的携水剂，携水剂为甲苯或二甲苯，在100℃的温度下将有机酸缓慢滴入多烯多胺中，滴加完毕后加入携水剂，从100℃缓慢连续升温到220℃，升温过程为4小时，达到220℃后恒温反应2小时，真空除去未参与反应的原料和携水剂，得到咪唑啉化合物；

然后，将马来酸酐接枝的乙丙共聚物和咪唑啉化合物反应，反应温度为80℃～220℃，反应时间为4～8小时，得到粘度指数改进剂；

或方法B是：先将马来酸酐接枝的乙丙共聚物和多乙烯多胺反应，多乙烯多胺的重量为0.5～5％，反应温度为80℃～220℃，反应时间为4～8小时，得到中间产物；再将中间产物和有机酸进行反应，有机酸和多乙烯多胺摩尔比为1∶1；有机酸的通式为：R-COOH，R表示氢、烷基、链烯基或芳香基；反应温度从100℃～250℃，从100℃ 缓慢的连续升温到220℃，升温过程为4小时左右；得到粘度指数改进剂；

所述的多乙烯多胺的通式为H₂N(CH₂CH₂NH)_n+1H，n为1-10。

8.根据权利要求7所述的粘度指数改进剂的制备方法，其特征在于：所述的其它有机溶剂为烷基萘、氯苯、邻二氯苯、间二氯苯、对二氯苯、甲苯、邻二甲苯、对二甲苯或间二甲苯。